工程安全的抗体药物

一个创新的方法,蛋白质工程可以帮助减少抗体类药物疗法有毒和更有效。

使用两种抗体药物采取每年成千上万患有乳腺癌的妇女,* *研究人员发现改变这些代理的可能性——通常在bloodstream-but还可以传播危害健康的心脏组织),可能有更多的本地化组织替代形式分布。这种调整会导致更少的副作用,而潜在的减少所需的剂量,这可能有助于降低治疗费用。

“概念验证这样的抗体可以进行修改,“甘撒母耳说,抗体和产品开发小组的负责人生物信息学研究所和p53在* *实验室。

也被称为免疫球蛋白抗体,他们有五个主要不同的“同形像”:IgA, IgD IgE,免疫球蛋白,IgM。大多数治疗性抗体药物在血液中循环的免疫球蛋白g同形像,但氮化镓的研究小组显示他们可以改造免疫球蛋白抗体一些其他的同形像精度可能有更大的组织。

他们的发现奠定了基础为未来的抗体疗法,可以更安全的前提下对病人产生或效力。

研究人员曾与曲妥珠单抗和pertuzumab,两种抗体药物销售品牌下赫赛汀Perjeta,选择性地结合不同地区的人类表皮生长因子受体2 (HER2),一种蛋白质,它是涉及所有乳腺癌病例的20%左右。他们把这些免疫球蛋白抗体变成了所有五个人类同形像和四个亚型,并研究了影响改变了药物生产和绑定HER2的目标。

IgD版本的抗体药物证明低,无论是产量和HER2-targeting,但IgE和IgA版本通常保留最初的治疗方法的有效性提出了发展的可能性安全版本的曲妥珠单抗和pertuzumab基于这些替代同形像。最有趣的是,研究结果还表明,恒定地区抗体可以影响抗体的结合能力,发现通常没有注意到抗体且常被忽视的研究。

甘指出,IgA和IgE抗体可能会更积极的导管组织乳腺癌、her2表达肿瘤细胞也发现,他们可以结合低剂量的blood-targeting免疫球蛋白抗体预防循环转移性细胞同时降低心脏毒性等副作用的风险。

此外,氮化镓表明与IgA免疫疗法可以开发,IgE抗体,以更好地防范流感或艾滋病等粘膜感染。“有一系列的可能性,使用更多的局部抗体作为预防性药物,”他说。