研究可能有助于应对致命的胃肠道感染艰难梭菌

加利福尼亚大学，尔湾大学和哈佛大学的研究人员发现，艰难梭菌毒素B（TCDB）如何识别人类毛躁的蛋白质，它用于侵袭肠细胞并导致致命的胃肠道感染。这些发现今天在科学，可以为新的C. diff抗毒素铺平道路，并显示出新型抗癌药物的发展潜力。

在C. diff感染（CDI）中，TCDB靶向结肠上皮，并与所谓的卷曲（FZD）受体结合。UCI医学院的生理学与生物物理学教授Rongsheng Jin博士实验室的研究人员和波士顿儿童医院的Min Dong博士 - Harvard医学院，发现在这个约束过程中，在这个约束过程中，毒素锁定FZD中的某些脂质分子，该分子阻断了调节结肠干细胞更新和结肠上皮分化的临界Wnt信号传导。

Jin说：“这种毒素确实非常聪明。它利用FZD用于自身功能的重要脂质，以提高其对FZD的具有约束力的亲和力和特异性。可以利用的TCDB开发可阻断毒素受体识别的抗毒素。”

Jin和Dong认为，毒素B所利用的小说fzd抗逆转制机制可用于转变这一致命毒素成为用于研究和治疗应用的潜在药理工具，包括抗癌药物。

该团队的初步数据表明，他们鉴定出的TCDB的无毒片段可以显着抑制Wnt信号失调的某些癌细胞的生长。已提交专利申请。

艰难梭菌会引起严重的胃肠道感染，并在疾病控制与预防中心顶部紧急防毒威胁清单。艰难梭菌感染已成为发达国家与抗生素相关腹泻和胃肠炎相关的死亡的最常见原因，每年在美国占50万例和29,000例死亡。它被列为疾病预防控制中心的前三名“紧急威胁”之一。