研究人员发现血浆B细胞抵抗病毒的起源

等离子体B细胞,穿过身体释放抗体,是一种身体对抗病毒感染的重要组成部分和其他入侵者。他们是相对罕见,然而,增加他们的队伍是疫苗接种的主要目标。然而,科学家们还不完全了解前体细胞也选择进入人体的体液为浆细胞或留在地方,称为生发中心,他们接受重组成为感染的更具体的攻击者。

现在,在出版工作免疫力,日本大阪大学领导的一组研究人员发现了一个重要的机制,控制B选择成为浆细胞。他们发现的关键承诺,一个新的国家包括B细胞间相互作用的强度和另一种类型的免疫细胞,T卵泡辅助细胞。

众所周知,表达一个名为IRF4的转录因子,反之不表达一个名为Bcl6的转录因子。该集团想知道细胞的命运已经被决定在组的细胞位于淋巴结和脾脏B细胞成熟。他们检查这两个因素的表达在B细胞仍然位于生发中心,发现在细胞的一个子集,Bcl6表达水平低,IRF4在一个较高的水平。他们还发现这些细胞表达细胞称为CD69标志。

确定这些细胞是否他们已经确认确实是等离子体B细胞前体,他们比较了细胞与胚center-derived血浆B细胞,发现B细胞受体的基因序列,控制生产的抗体,非常相似,这表明它们来自同一个细胞组。同样清楚的是,这些细胞共同的发展特征与胚center-derived等离子B细胞,这表明它们确实是前兆。

最后,他们决定检查这些辅助T细胞和卵泡细胞之间的关系,这是重要的B细胞的成熟。由于T卵泡辅助细胞刺激B细胞表面蛋白称为CD40,团队创建的B细胞表达CD40在低水平,并发现血浆B细胞的数量急剧下降。进一步的实验表明,等离子体间的相互作用强度的B细胞前体和T卵泡辅助细胞决定选择B细胞前体的等离子体在生发中心B细胞或继续接受进一步突变之前被选择灭亡或成为一个高亲和性血浆B细胞。

有差别的Kurosaki理化中心的综合医学科学,领导这项研究,说:“了解身体产生的高亲和性B细胞,这是重要的战斗如流感、在日本每年造成约1000人死亡,为创建更强大的疫苗是很重要的。我们的工作给了我们重要的洞察这些细胞是如何产生的,我们希望这将是有用的在这方面。”

更多信息:Wataru伊势et al T卵泡辅助Cell-Germinal中心B细胞相互作用强度调节进入浆细胞或细胞回收生发中心的命运,免疫力(2018)。DOI: 10.1016 / j.immuni.2018.03.027
期刊信息: 免疫力

所提供的日本
引用:研究人员发现抵抗病毒的起源血浆B细胞(2018年4月18日)2022年11月27日从//www.puressens.com/news/2018-04-uncover-virus-fighting-plasma-cells.html检索
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