甲状腺基因变异可能会增加非洲裔美国人的阿尔茨海默病的风险

根据研究人员在Rush大学医疗中心的研究人员领导的一项研究，非洲裔美国人患有共同遗传变异的风险增加，而欧洲裔美国人并非如此。他们在线问题发表了该研究结果临床内分泌和新陈代谢杂志CHINESE。

这遗传变异，称为Thr92Alad2多态性，影响涉及激活的基因甲状腺激素并且通常发生;几乎一半的人口是这种多态性的载体。该研究发现，由于没有遗传多态性，非洲裔美国人的非洲裔美国人比非洲裔美国人更容易开发阿尔茨海默病患者的可能性。虽然在欧洲美国人，但这种基因与阿尔茨海默氏症的风险增加无关。这是一个显着的并置。

“这种相关性仅在非裔美国人出现。我们有一些想法，但并不确定为什么，”伊丽莎白·麦克尼克MD，研究作者和助教教授的匆忙划分和新陈代谢。

发现是在甲状腺开始的研究中的扭曲

该发现是一项调查中的最新扭曲，该调查开始于多年前在鲁莽的内分泌师师下，甲基乔科斯博士，甲状腺博士，甲状腺专家和本研究总监。内分泌学家为引起健康问题的激素失衡提供护理。

Thr92Alad2多态性影响激活甲状腺激素的酶。当考虑患有甲状腺功能亢进的病症的患者时，酶最重要的是，当甲状腺激素不足时发生的甲状腺功能亢进甲状腺。在大多数情况下，这种情况可以用甲状腺功能亢进的标准治疗来控制，一种叫做左噻嗪的药物。然而，约有15％的患者含有左羟基甲基含量始终如一地说它没有帮助他们感觉更好。

想知道这些报告背后的内容，麦克尼克和同事们在先前获得并分析了来自死亡的白种人男性器官捐赠者的迈阿密脑库大学的脑组织，他们在死亡时期年轻，健康，没有已知的甲状腺问题，看他们可以找到任何线索。令他们惊讶的是，具有多态性的健康捐赠者的大脑展示了已知在神经变性脑疾病中发挥作用的生物标志物。

“这对我们来说是一个震惊，当之无愧地调查，”麦克尼克召回。

然后研究人员从Alzheimer的长期研究中吸取了数据

然后，内分泌学家然后征求了专门从事老龄化脑问题的Rush研究人员的帮助，并将扩大的团队组成，以便在1993年至2012年急于急于三个长期群体研究的数据 - 芝加哥卫生和老化项目（CHAP），宗教订单学习（ROS），以及急救记忆和老化项目（地图）。

Chap Cohort包括3656名参与者，其中2321名是非洲裔美国人，他们在三年周期中获得了认知测试超过18年。在ROS和地图中，注册了1,707名没有已知痴呆症的美国参与者并进行了年度评估。

再次，麦克宁和同事们也继续与迈阿密大学大学的大学合作，从年轻，健康的非洲裔美国人获得和研究脑组织脑捐助者。

通过利用非洲裔美国和欧洲与会者的CHAP数据，这种独特的种族分层结果显示出来。“这是我们看到这一巨大差异的阿尔茨海默病痴呆症，”麦克尼克说。

在未来的研究中仍有问题仍有待回答

少数群体往往会在医学研究中被解读，特别是需要更多，对非洲裔美国人的较大研究，ob欧宝直播nba以评估阿尔茨海默氏症的风险，观察到。“这项研究的力量被认为是我们在这三个队列研究中的惊人资源，我们能够探望非裔美国人和欧洲美国人之间的差异，”她说。

穆罕默德队已经计划下次询问，麦克尼克说，“试图了解为什么非裔美国人有这种风险，而欧洲美国人则没有。”

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