研究缺乏维生素D和代谢综合征之间的联系

维生素D可能是综合征影响50岁或5岁女性的一半的关键
以维生素D不足或缺乏的绝经后妇女研究人群的一半超过一半的患者患有代谢综合征。信誉:维基百科

巴西进行的研究结果表明绝经后妇女维生素D缺乏症与代谢综合征之间的强烈关联。代谢综合征(METS)被描述为提高心脏病,中风和糖尿病风险的条件群体,估计估计在美国50岁以上的女性人口的约50%。

São保罗州立大学博图卡图医学院(FMB-UNESP)的研究人员在57.8%的患者中检测到代谢综合征用维生素D不足(每毫升血液20-29分钟血液)或缺乏(小于20ng / ml),仅为39.8%的参与者,具有足够的维生素D(30ng / ml或更高)。

这项由São保罗研究基金会- fapesp支持的研究结果发表在该杂志上Maturitas.

研究对象包括463名年龄在45岁到75岁之间的女性。他们在FMB-UNESP的更年期和更年期门诊接受了两年的监测。他们的最后一次月经发生在至少12个月前,他们没有存在或预先存在的心脏问题。

为了表明患者是否患有会议,该研究采用了Mets诊断的典型参数:腰围以上88厘米,高血压(130/85mmHg以上),高血糖(禁食葡萄糖以上100 mg / dl),甘油三酯(150mg / dl)和胆固醇(HDL低于50mg / d1)的异常水平。如果满足这些标准中的三个或更多标准,则诊断了Mets。

“我们测量了参与者的血液维生素D水平,并分析了表明MET的参数。我们发现血液维生素D水平越低,Mets的发生越大。结果表明,在绝经后补充和维持了足够的维生素D水平妇女可以降低疾病的风险,“FMB-Unesponcology&Ipropetrics系的教授和学习的作者之一,Eliana Aguiar Bahas说。

以前的研究描述了可能解释维生素D对Mets组件的影响的若干机制。据这篇文章称,对关联的最合理的解释是维生素D影响胰岛素分泌和敏感性,这在大都会中发挥着重要作用。

“维生素D受体在胰岛素分泌的胰腺β细胞和外周靶组织中表达,例如骨骼肌和脂肪组织。维生素D缺乏可以损害β细胞将胰岛素转化为胰岛素的能力,”FAPESP资助项目。

然而,根据研究人员,需要更多的研究来确认链接。“该研究的目的是评估绝经后妇女的维生素D缺乏和危险因素的关联,”他们在文章中写道。

超态效应

在以前的一项研究中,义义研究人员还分析了绝经后妇女维生素D缺乏症和乳腺癌之间的关联。调查涉及192岁的女性45-75岁,最近诊断乳腺癌和近12个月。

维生素D的水平在33.9%的患者中足够,并且占66.1%的不足或不足。那些具有维生素D功能或缺乏的更高比例具有高级别的肿瘤或转移性疾病。

该团队的研究人员正在推进对维生素D对慢性病等慢性疾病的影响,例如肥胖,高血压,糖尿病,以及乳腺癌。

“维生素D对骨质量的重要性得到了很好的理解,特别是在帮助吸收骨骼中的骨骼中,”Nahas说。“现在,我们正在研究维生素D对心血管系统和乳房的疗效。这些是我们目前的研究的重点。近年来,在维生素D缺乏和炎症和心肌素之间提出了关联。疾病。然而,在一般人群中维生素D和心电管炎炎症标志物之间的联系需要更多信息。“

据纳哈斯称,老化是维生素D缺乏的关键因素。“暴露于阳光激活皮肤下的脂肪组织中的一种预维生素D,”她解释说明。“老化不仅导致肌肉肿块损失,而且还对身体成分的变化,并且这种前维生素D丢失了。这就是为什么老年人即使他们获得足够的阳光也会产生较少的维生素D。”

本集团计划的进展研究将重点关注绝经后妇女的孤立的维生素D补充和心血管疾病指标。

“需要更多的研究,以便在补充心细素综合征的影响方面进行这些重要的协会,绝经后妇女的心血管疾病的免疫和炎症机制及其生活质量,”Nahas说。

在她的观点中,值得并需要更具体的护理。他们应该寻求需要的医疗建议d补充。“下钙胺素可以产生反冲,是它的、血管疾病或,”她说。


进一步探索

维生素D不会影响胰岛素敏感性,在T2DM中分泌

更多信息:Eneida Boteon Schmitt等人,维生素D缺乏与绝经后妇女的代谢综合征有关,Maturitas.(2017)。DOI: 10.1016 / j.maturitas.2017.10.011

Benedito de Sousa Almeida-Filho等人。维生素D缺乏与绝经后妇女的乳腺癌预后特征不良有关,类固醇生物化学与分子生物学杂志(2017)。DOI:10.1016 / J.JSBMB.2017.10.009

信息信息: Maturitas.

所提供的fapesp.
引文:研究缺乏维生素D和代谢综合征之间的联系(2018年3月21日)从//www.puressens.com/news/2018-03-link-lack-vitamin-d-metabolic.html
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