血液和尿液测试表明儿童自闭症

英国华威大学(University of Warwick)的研究人员开发出了可以表明儿童患有自闭症的新测试方法。

进行这项国际研究的学术团队认为，他们新的血液和尿液测试，以寻找蛋白质的损伤是第一次。

测试可能导致早期的检测自闭症谱紊乱（ASD）并因此孩子们自闭症患者可以在生命的早期就得到适当的治疗。

asd被定义为主要影响社会互动的发育障碍，它们可以包括广泛的行为问题。这些障碍包括言语障碍、重复和/或强迫行为、多动症、焦虑和难以适应新环境，有些有或没有认知障碍。由于ASD的症状范围很广，诊断起来很困难而且不确定，特别是在发展的早期阶段。

论文“晚期糖基化终末产物，二酪氨酸和精氨酸转运体功能障碍在自闭症-临床诊断的生物标志物来源”已经发表在分子自闭症。该团队由华威大学实验系统生物学的读者奈拉·拉巴尼(Naila Rabbani)博士领导，他说:“我们的发现可能导致更早的诊断和干预。”

“我们希望这些测试也能揭示新的致病因素。通过进一步的检测，我们可能会发现具有破坏性修饰的化合物的特定血浆和尿液特征或“指纹”。这可能有助于我们提高自闭症谱系障碍的诊断，并为寻找自闭症谱系障碍的新病因指明方向。”

位于大学的Warwick Medical School的团队涉及Warwick沃里克Systems生物集团大学，伯明翰大学，博洛尼亚大学，博洛尼亚，博洛尼亚，博洛尼亚和唐卡罗Gnocchi基金会诺廉州博洛尼亚大学的学术。它们在氧化和糖化血浆中对血浆中蛋白质之间的蛋白质和糖蛋白的损伤之间的联系 - 反应性氧物种（ROS）和糖分子自发地改性蛋白质的过程。他们发现他们开发的测试中最可靠的测试在血浆中检查蛋白质，当测试时，发现有ASD的儿童具有更高水平的氧化标记酮（DT）和某些糖改性化合物，称为“先进的糖化型封端”（年龄）。

遗传原因已在30-35%的ASD病例中被发现，其余65-70%的病例被认为是由环境因素、多重突变和罕见遗传变异的组合引起的。然而，研究团队也认为，新的测试可能揭示尚未确定的ASD病因。

该团队的研究还确认了以前认为氨基酸转运蛋白的突变是与ASD相关的遗传变异。沃里克团队在意大利博洛尼亚大学的合作者合作，他招募了38名儿童，被诊断为与ASD（29个男孩和九个女孩）和31名健康儿童（23名男孩和八个女孩）的对照组。五年和12岁。从儿童中取出血液和尿液样本进行分析。

Warwick团队发现两组之间存在化学差异。使用伯明翰大学的进一步合作员，使用人工智能算法组合在一起的多种化合物的变化来开发数学方程或“算法”以区分ASD和健康控制。结果是诊断测试比目前可用的任何方法都要好。

下一步是用进一步的儿童重复研究，以确认良好的诊断表现并评估测试可以在非常早期的阶段识别出ASD，指出ASD如何可能进一步发展为更严重的疾病，并评估治疗是否有效。

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