新的研究验证凝血风险因素在慢性肾脏疾病
2017年末,研究者从波士顿大学医学院(BUSM)发现并发表(科学转化医学(9)417年,2017年11月)一个潜在的治疗目标,防止慢性肾脏疾病(CKD)患者血栓(血块)发展不会引起出血并发症。他们发现,提高监管蛋白质命名STUB1减少大量的组织因子(TF)和预防血管阻塞在实验模型。
现在,这些研究人员测试这个假说在人类的其他方面不错的效果。慢性肾脏疾病与尿素的形成有关血,导致“尿毒症”溶质的积累,这被认为导致心血管毒性包括血栓形成。
由BUSM和高级资深作者的合著者,Vipul Chitalia,医学博士,博士,医学副教授,卡蒂亚Ravid, DSc,医学和生物化学教授,一个跨学科的团队扩大之前的研究使用两个独立的人类群体的血浆进行了分析尿毒症溶质的色氨酸等副产品硫酸吲哚酚(是)和TF活动,其他测试。色氨酸是一种重要的氨基酸,这意味着体内不能合成,必须从饮食中获得。
使用先进的机器学习方法,研究人员分析了473个参与者的样本的透析访问财团氯吡格雷早期预防与先进的CKD AV瘘血栓形成试验,以及377年基准样本的参与者在第二心肌梗死溶栓试验,其中许多人有慢性肾病阶段2 - 3。“两组显示一个凝血和水平之间的联系以及特遣部队活动。他们还发现另一个联系患者血栓犬尿氨酸水平较高的,这是另一个尿毒症溶质在患者中找到血凝块在外科手术创造了一个动脉和一个静脉之间的通道,称为动静脉瘘,”Chitalia解释道。总的来说,这项工作证实了尿毒症的影响溶质在人类和显示一组尿毒症溶质强烈影响血栓形成患者不同程度的肾功能。
“翻译的结果实验模型人类可以挑战。然而,这人类的验证色氨酸metabolites-TF轴支持进一步的研究探索其效用在CKD患者危险分层和探索它在其他疾病中的作用与增加血栓形成的风险。”Ravid说。
研究,Vijaya b Kolachalama博士医学助理教授,第一作者和合作者如Anqi,博士,讲师,让弗朗西斯,医学博士,医学助理教授和劳拉·m·丹倍,医学博士,教授医学发表的美国肾脏病学会杂志》上。
