FDA批准一些血友病患者的新疗法
美国监管机构批准了近20年来首个预防某些血友病患者内出血的新疗法。血友病是一种遗传性凝血障碍。
美国食品和药物管理局(fda)周四批准了每周注射的Hemlibra (hem-LEE'-bruh)血友病对标准药物产生耐药性的病人。
该药物的开发商基因泰克(Genentech)表示，该药物第一年的定价约为48.2万美元，之后会略低。
瑞士制药公司罗氏(Roche)的子公司基因泰克(Genentech)表示，对于有这种耐药性的患者来说，这是唯一其他选择的一半费用。这种治疗需要每周几次静脉滴注。
血友病主要影响男性。
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引用: FDA批准了一些血友病患者的新疗法(2017,11月16日)，检索自//www.puressens.com/news/2017-11-fda-oks-therapy-hemophilia-patients.html 2023年1月16日
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