美国公民自由联盟起诉FDA对堕胎药的限制

美国公民自由联盟(American Civil Liberties Union)周二提起诉讼，挑战联邦政府限制许多妇女获得所谓的堕胎药物的限制。

该诉讼是在美国夏威夷地区法院提起的，针对的是美国食品和药物管理局长期强加的限制药丸在美国的销售名称是米非司酮(Mifeprex)，只能在诊所、医院和医生办公室配发。该诉讼称，这种用于怀孕10周以内堕胎的药物应该在美国各地的药店通过处方出售

“堕胎药安全、有效、合法。美国公民自由联盟生殖自由项目的律师茱莉亚·凯说。FDA对药物的独特限制堕胎这是没有科学依据的，这只是堕胎带来的耻辱。”

自2000年该药物在美国获准使用以来，这些限制就一直存在。他们规定，米非司酮不能在药店出售，所有的药物提供者都要经过特殊的认证程序。

FDA去年发布了新的米非司酮使用指南，并表示当时的限制仍然是必要的，以确保该药物的安全使用。

FDA本周证实，该机构的立场从那以后就没有改变过。对于这一诉讼，该机构表示不会对未决或正在进行的诉讼发表评论。

该诉讼是代表三个保健协会和一名医生格雷厄姆·切利乌斯(Graham Chelius)提起的。他在夏威夷考艾岛工作，那里目前没有提供堕胎服务的人。

Chelius是一名家庭医生，他说他有资格并且愿意提供药物堕胎，但是由于一些同事的反对，他无法在他工作的医院储备堕胎药。因此，他说，他的病人必须在意外怀孕的情况下足月分娩，或者必须乘坐300英里的往返航班到另一个岛屿，以获得堕胎增加的费用，有时会将堕胎推迟几周。如果考艾岛的药店能买到这种药，这种情况就可以避免。

该诉讼得到了美国妇产科医师大会的支持。该公司首席执行官哈尔·劳伦斯博士表示，FDA的限制没有任何医学理由。

According to a commentary earlier this year in the New England Journal of Medicine, 19 deaths have been reported to the FDA among the more than 3 million women who have used Mifeprex in the U.S. since 2000, a mortality rate lower than for pregnancy-related deaths among women.

这篇评论暗示，解除FDA的限制可能会增加愿意开米非司酮的医生数量，因为他们将不再需要在他们的办公室里储备这种药物，也不再需要被列入认证堕胎提供者的名单。这项研究的10位合著者包括来自斯坦福大学、普林斯顿大学和哥伦比亚大学的医生和学者，他们说，放松规定还可能有助于通过远程医疗使农村地区的妇女更容易获得药物堕胎。这些妇女住在距离最近的堕胎设施很远的地方。

根据最新的联邦数据，医疗堕胎——通常是使用米非司酮和药物米索前列醇——占2013年美国堕胎总数的22%。外科手术几乎占了所有其他堕胎。

服用避孕药的女性一般都是在自己家里私下服用。凯指出，这一法律案件“主要是关于一个妇女在接过医生开给她的堕胎药时必须站在哪里。”

“FDA的限制违反常识，”她说。“不管她是在药店还是诊所里给的药，这都不是医学问题。”

联邦法院推翻FDA的限制是有先例的。2013年，纽约一名联邦法官下令，最常见的事后避孕药必须非处方出售给所有年龄段的顾客，而不是要求16岁及以下的女孩开处方。

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