多发性硬化症的一种新的生物标志物

发表于实验生物学与医学(2017年9月15日第242卷)将阿片类生长因子(OGF)确定为多发性硬化(MS)发病和进展的一种新的生物标志物。帕特里夏·麦克劳林博士领导的研究中,神经和行为科学教授宾夕法尼亚州立大学医学院的好时,PA表明组(化学称为[Met5]脑啡肽)水平降低患者相对于非MS患者女士以及医学患者接受疾病修饰治疗。

多发性硬化症影响着全球超过200万人。多发性硬化症是一种免疫介导的疾病，它攻击髓磷脂(一种隔离神经纤维的脂肪物质)，并破坏大脑/脊髓和身体之间的通信。低剂量纳曲酮(LDN)是一种超说明书药物，用于治疗各种免疫相关疾病，包括MS. naltrexone间歇性阻断控制疼痛、奖励和成瘾行为的阿片受体，导致生物反馈事件，增加OGF的产生。虽然LDN对MS患者的生活质量和疲劳水平有积极影响，但其在MS患者中的作用机制尚未得到证实。

在目前的研究中，McLaughlin博士和他的同事检测了多发性硬化症患者和多发性硬化症动物模型的OGF水平。与正常个体相比，MS患者的血清OGF水平显著降低。由Michael Ludwig，博士实验室的解剖学博士候选人进行的合作研究。McLaughlin和Zagon在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型中发现，OGF的减少是疾病发展的预后指标。LDN治疗恢复了EAE小鼠的OGF水平，而对正常小鼠的OGF水平没有影响。

这些发现与非侵入性技术的可用性测量病人组水平,支持组作为候选生物标志物女士麦克劳林博士称,“作为潜在生物标志物识别组女士多年来支持我们的假设,组信号在MS患者特异表达。随机对照临床试验治疗MS合并LDN的患者是有必要的，因为这些患者的OGF水平不足，并在治疗后恢复。我们需要进一步研究与这一途径相关的潜在生物标志物，以建立多发性硬化症的早期检测，并可能了解多发性硬化症的病因。”

史帝文·古德曼主编实验生物学与医学他说:“McLaughlin和他的同事已经研究OGF-OGF受体(OGFr)调节轴几十年了，这是多发性硬化OGF表达失调的开创性发现病人和动物模型，是非常令人兴奋的，可能会导致这种自身免疫性疾病的预后生物标志物。”

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