保护监护人

监护人基因预防1型糖尿病和其他自身免疫性疾病发挥其pancreas-shielding通过改变肠道微生物群的影响。与生俱来的保护基因的老鼠实验表明,暴露在抗生素在关键的windows开发燃料1型糖尿病的风险和导致遗传保护通过改变肠道微生物群的损失。科学家们说,这些发现凸显的重要性,避免抗生素的使用在怀孕的后期和早期阶段。

保持免疫系统的平衡是一个不小的壮举。必须保持敏锐警觉发现和解除外来入侵者,足够聪明认识到身体的组织和器官,使他们从一个误导攻势错误的反应称为自身免疫性。

一些主力抑制免疫系统是微小的表面蛋白质的细胞由一组编码监护人genes-human人类白细胞抗原(HLA)和主要组织相容性复合物(MHC)的老鼠。科学家早已知道,HLA / MHC基因的某些常见变异预防一系列自身免疫性疾病,特别是1型糖尿病。

然而这些基因和微小的细胞蛋白质如何调节immune-modulating影响收益率仍笼罩在神秘之中。现在,老鼠的一项研究由哈佛大学医学院的科学家们表明,至少其中之一基因有保护的影响,有力地塑造了数以万亿计的肠道细菌统称为肠道微生物群。

团队的实验,发表在8月21号美国国家科学院院刊》上显示,尽管窝藏监护基因小鼠患上严重的胰腺的炎症前体1型diabetes-after出生后不久接受抗生素或者在无菌的环境中长大。

新的发现表明,肠道细菌有效的催化剂自身免疫和胰腺细胞的功能和肠道微生物群的扰动可以引发糖尿病。结果也为immune-modulating疗法针对开放途径维护肠道微生物群的微妙的细菌平衡。

“我们相信,我们的结果不仅提供了一个线索长期存在的秘密,但也提出了这样的可能性,物质或环境影响,改变肠道平衡可以调节有力地保护基因和形状的影响疾病风险,”戴安说马修斯,克利斯朵夫Benoist一起主持这项研究,微生物学系的教授和哈佛大学医学院免疫生物学。

研究人员提醒说,老鼠和人类之间有重要的生理差异,强调,还需要进一步的研究来阐明肠道细菌如何影响基因活性和胰腺自身免疫攻击的风险。

然而,科学家说他们的研究结果突出的作用在适当的免疫功能和肠道的存在的一个重要窗口在适当的开发肠道microbiome-a时间期间肠道得到填充各种细菌。

“我们的发现需要进一步的实验证实,”马修斯说。“然而,我们的研究结果有力地说明了概念,早期抗生素暴露可以调节疾病风险,避免或至少减少婴儿和孕妇的抗生素治疗发展的重要时期可能是一个好主意。”

1型糖尿病,障碍估计影响超过120万的美国人,被胰岛素的胰腺细胞的功能障碍。条件会导致危险的糖在体内累积,随着时间的推移,会严重影响心脏、肾脏、眼睛和大脑。与更常见的2型糖尿病发展由于过度的体重,肥胖和饮食主要是中年和老年人,1型糖尿病倾向于罢工年轻成人和儿童。

在这项研究中,研究人员曾与小鼠自发发展糖尿病,经典的研究这种疾病的动物模型。然而,这个特殊的群体也培育携带保护基因变体所示早期研究预防1型糖尿病,尽管动物疾病的沉重的倾向。

当使用抗生素治疗在生命的前六周,老鼠继续开发胰腺炎症,1型糖尿病的前兆,尽管携带《卫报》基因。用抗生素治疗后在生活6和10周birth-did不会导致损失预防糖尿病。观察表明期间新生儿肠道被各种细菌播种,研究人员说。干扰这个过程通过注射抗生素出现破坏的平衡肠道微生物群,进而导致损失的遗传保护,研究人员补充说。

有趣的是,老鼠的保护性基因是通过父亲患糖尿病。老鼠,继承了《卫报》的副本基因从他们的母亲,然而,抗糖尿病。观察突出暴露的重要保护作用的新生儿母亲的微生物群,这是通过在出生。

老鼠的母亲被抗生素在分娩前的10天失去了遗传保护,研究人员发现,继续开发胰腺炎症。老鼠出生保护性基因,但成长在无菌笼和剥夺细菌暴露在早期发展从未获得肠道微生物平衡和疾病的保护。这些动物会患上严重的糖尿病大鼠胰腺炎症通常出现在。此观测结果,研究人员说,进一步强调了早期的环境因素的重要性,各种细菌在适当的免疫系统的发展。研究人员指出,这一发现也符合所谓的“卫生假说”认为童年感染人数下降,缺乏足够的微生物暴露在幼儿期可能会引发一个人的一生过敏和自身免疫性疾病的风险。该链接时,然而,研究人员警告,还有待证实。

在最后一组实验中,研究小组进行粪便移植diabetes-prone没有保护基因的小鼠使用粪便物从老鼠携带《卫报》获得基因。diabetes-prone粪便移植后老鼠表现出极大地降低了胰腺细胞炎症和没有出现diabetes-a发现进一步肯定的作用肠道细菌是一个强大的调制器的疾病。