科学家发现改善癌症免疫疗法的关键

Centro Nacional de Investigaciones的研究人员Carlos III（F.S.P.）研究了称为CD8 + T淋巴细胞的基本免疫反应细胞的不同亚型与较强的抗肿瘤反应进行配合。结果表明，对癌症的最佳免疫应答的产生需要在血液中循环的两种类型的内存T细胞之间的合作 - 可以用目前的免疫疗法策略重新激活。这些结果今天发表于此自然通信，有可能改善目前的癌症免疫疗法策略，特别是在预防转移方面。

免疫疗法，使用免疫系统来抗击疾病，正在彻底改变治疗癌症，并被着名的杂志选中科学作为2013年的主要科学进步。根据研究领导者大卫桑托，“癌症逃离了免疫系统的控制，因为可以抑制可以识别和消除肿瘤细胞的细胞毒性T淋巴细胞被抑制。当前免疫疗法是基于这些T淋巴细胞的再激活;然而，关于如何更有效地产生的，特别是免疫的人毫无疑问记忆可以触发以防止肿瘤和转移的发展。“

CNIC研究团队通过使用不同方法使用肿瘤抗原疫苗接种来产生特异性靶向癌症的细胞毒性记忆T细胞。根据疫苗接种方法，记忆T淋巴细胞在血液和组织之间循环或存在于组织中并且不会再循环。已知组织植物记忆T细胞在抗击病毒重新感染时更有效，但它们对抗肿瘤免疫的贡献迄今未知。

描述该研究，首次作者Michel Enamorado解释了团队如何“与每种类型的内存T细胞赋予赋予的抗肿瘤免疫力的效率，并且我们发现循环和组织 - 驻留存储器单元协作以产生最佳反应。组织- 鉴定的存储器单元生成吸引和重新激活循环存储器单元的警报状态，从而产生更快，更有效的免疫应答。“

采用T淋巴细胞的转移

其他癌症免疫疗法已经用于患者的方法是患有肿瘤靶向T细胞的过度转移。作者证明转移的循环记忆T细胞能够在感染和癌症的背景下将自己转换为驻留存储器单元。此外，通过将这种通过转移与当前用受体Pd-1的抗体重新激活T细胞抗肿瘤反应的临床策略，进一步增加了免疫疗法的效率。作者还发现，细胞毒性记忆T细胞中的抗肿瘤反应的再活化需要树突细胞的DC1亚型。

该研究表明，一种最佳的抗肿瘤免疫反应需要产生循环和组织驻留T细胞存储器。内存T细胞亚型可以用电流免疫疗法处理重新激活，并且两者都需要DC1树突状的重新激活细胞。癌症免疫疗法不仅仅是一种能有效促进原发性肿瘤的治疗;最重要的是，它是一种用于在手术后阻碍转移的基本工具，以去除原发性肿瘤。

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