患有与癌症相关变化的年龄的分子变化与癌症相关的变化有关

若干已知因素与乳腺癌的风险较高，包括增加年龄，未经年期后超重，酒精摄入和家庭历史。然而，潜在的生物机制，其中许多这些公认的乳腺癌危险因素导致疾病发作仍然不清楚。由Brock Christensen领导的新学习，博士学位，博士，博士博士，达特茅斯诺里斯棉癌中心，了解年龄的变化如何使乳腺组织细胞变得癌症。具体而言，Dartmouth研究表明，与正常的乳腺DNA甲基化差异最强烈相关的年龄是乳腺癌危险因素，以及在年龄发生的DNA甲基化变化发生的基因组中的区域对癌症中断特别敏感。在一起，这种新数据可以深入了解正常乳腺组织本身的年龄的表观遗传失调如何有助于乳腺癌风险。

“我们的小组和其他人以前表明，DNA甲基化等表观遗传修饰是早期事件胸部致癌物，“基督徒说。”在这项工作中，我们测量了从无疾病女性的正常乳腺组织样品中测量了DNA甲基化，以研究DNA甲基化的变化是否提出了已知的生物学效应乳腺癌危险因素。“他们的研究”，调节元件的正常乳腺组织DNA甲基化差异与癌症风险因素年龄“最近发表在乳腺癌研究。

是什么使得这项研究创新的是它寻求表征与与之相关的健康正常组织中的分子差异癌症风险因素。“之前的研究已经检查了群体中的DNA甲基化模式侵袭性乳腺癌，我们已经检查了侵袭性前期（早期）乳腺癌的表观遗传谱，“克里斯滕森解释说。”然而，这项工作侧重于通过提供稳健的危险因素数据的无疾病受试者捐赠的正常乳房组织，允许我们调查基因组- 来自受试者的健康组织中的Spale DNA甲基化。“

这项研究并非没有技术和资源的挑战。从无疾病妇女获得正常乳腺组织需要侵入性活组织检查程序，并且通常不可用的这种样品，特别是与风险因素数据结合。该团队通过向苏珊G. Komen基金会组织银行提交苏珊G. Komen基金会组织银行来获得这些珍贵样本，以获取其生物开发资源。一旦他们获得了该项目的批准，他们就试图解决一些技术挑战。乳腺组织包括细胞类型的混合物，每种细胞类型的细胞型DNA甲基化图案，因此研究人员应用了前沿计算方法，以考虑使用通过发现可获得的资源的样品跨越样品的潜在差异：达特茅斯高性能计算群集。

展望未来，团队希望这项工作提供了一个基础，将未来的研究更好地定位未来的研究，以评估可修改的风险因素或疾病预防干预措施是否可能降低与年龄相关的风险。未来的研究旨在更好地理解这些新发现的表观遗传变化的机制。Dartmouth-LED团队的下一步包括进一步潜水，研究可修正对乳腺癌早期阶段的可修正影响的影响。“理想情况下，对正常乳腺组织的更大前瞻性研究会增加我们以最大的乳腺癌患者识别这些女性的能力，”克里斯滕斯说。“鉴于采购乳腺组织和危险因素数据的挑战，我们正在追求母乳细胞中DNA的研究，因为它是一种组织特异性标本，可以在没有侵入手术的情况下获得，并且在临界窗口中可用乳腺癌的短期和长期风险。“

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