基因疗法可以“消除”严重的过敏
昆士兰大学(University of Queensland)的免疫学研究可能使一种终生预防严重过敏(如哮喘)的单一疗法成为可能。
昆士兰大学迪亚曼蒂纳研究所的雷·斯特普托副教授领导的团队已经能够“关闭”导致动物过敏反应的免疫反应。
“当有人过敏或哮喘发作时，他们经历的症状来自于免疫细胞对过敏原中的蛋白质产生反应，”斯特普托教授说。
“哮喘和过敏的挑战在于，这些被称为t细胞的免疫细胞会形成一种免疫‘记忆’，并对治疗产生很强的抵抗力。
“我们现在已经能够通过基因疗法‘抹去’动物体内这些t细胞的记忆，使免疫系统去敏，使其能够耐受这种蛋白质。
“我们的工作使用了一种实验性哮喘过敏原，但这项研究可以用于治疗那些患有哮喘的人严重的过敏花生、蜂毒、贝类等物质。”
斯特普托博士说，这一发现还有待进一步的临床前研究，下一步是在实验室用人类细胞复制结果。”
“我们需要造血干细胞，插入一个调节过敏原蛋白的基因，然后把它植入接受者体内。
“这些工程细胞产生新的血细胞，表达蛋白质和靶向特异性免疫细胞，‘关闭’过敏反应。”
斯特普托博士说，最终目标将是单次注射基因治疗，取代短期治疗的目标过敏症状有不同程度的疗效。
斯特普托博士说:“我们还没有达到像注射流感疫苗那样简单的程度，所以我们正在努力使它更简单、更安全，以便在广泛的受感染人群中使用。”
“目前，目标人群可能是那些感染过病毒的人严重的哮喘或者可能致命的食物过敏。”
斯特普托博士的研究得到了哮喘基金会和国家健康与医学研究委员会的资助。ob欧宝直播nba
昆士兰州和新南威尔士州哮喘基金会首席执行官彼得·安德森博士说，超过200万澳大利亚人患有哮喘，目前的统计数据显示，其中超过一半的人经常患有这种疾病的症状。
安德森博士说:“尽管有针对绝大多数患者的有效治疗方法，但患者在自我管理实践中仍面临许多障碍和挑战。”
基金会对这项研究的结果表示欢迎，并期待未来有一天，一种安全的一次性治疗可能会出现，有可能消除任何疾病的经验哮喘在脆弱的病人。”
这项研究发表在江森自控的洞察力．
进一步探索
