研究人员靶向基因以治疗炎症性肠病

弗吉尼亚科技生物用物研究所的研究人员已经发现了一种新的炎症性肠病治疗靶标 - 它在免疫细胞内部。

在弗吉尼亚理工学院生物杂交研究所的营养免疫学和分子医学实验室（NIMML）的研究靶向了称为NLRX1的基因，作为有助于治疗的潜在治疗效果胃肠炎症。

这项调查了如何免疫学和新陈代谢界面可能是下一代营养免疫学的关键答案。该团队的最新研究结果发表在《科学》杂志上免疫学杂志。

正是这种发现有潜力为个人定制医疗保健，从个性化营养到精准医疗。该团队发现了NLRX1作用的新机制，以细胞代谢为靶点，并在自身免疫性疾病治疗中提供了超越传统靶点的新的治疗可能性。

NIMML的主任、免疫学教授、BioTherapeutics的首席执行官Josep bassagya - riera说:“几十年来，免疫学家一直在应用简化主义的方法来研究免疫反应的最小细节，而没有考虑到系统与营养和代谢的关键相互作用。”“我们的实验室已经建立了预测计算和数学模型，以及能够分析复杂、大规模交互系统的人工智能管道，包括免疫和新陈代谢之间的交互作用。这项研究不仅阐明了IBD免疫调节的新机制，而且验证了转录组学和计算模型研究，预测了NLRX1在调节胃肠道炎症中的重要性，以及它作为感染性和免疫介导疾病治疗靶点的潜力。”

由于对NLRX1如何减少炎症的理解不完全，以这种分子为靶点治疗这种疾病的科学尝试之前一直停滞不前。该实验室团队的发现提供了对该基因在黏膜免疫和代谢中的作用的更深层次的理解。这为针对NLRX1的营养干预和基于NLRX1的药物的开发提供了公平的竞争环境。

“这种开创性的工作虽然独立影响，但为下一行应用了关于IBD的NLRX1在IBD中的作用的阶段，”Biothingics科学主任安德鲁·莱伯说。“它强调不仅需要了解新型免疫疗法基因的立即相关途径，而且需要对细胞内所有内聚代谢和免疫过程的全球影响，我们将继续追求的目标。”

这项工作建立了NIMML在营养，免疫力和代谢界面领先的创新型跨学科研究中的成功记录，该研究在2002年返回其创始的界面。NIMML团队一直参与建立翻译新科学发现的疏通公司进入发展涉及未满足消费者或临床需求的可营销产品。

---

---