破译一个embryo-protecting蛋白质

揭露一个蛋白质表达的胎儿细胞为其功能可以提供新的见解和未来的免疫抑制治疗。

在日本北海道大学的研究人员一起的同事发现了一种蛋白质,这种蛋白质的结构保护胚胎受到母亲的免疫系统。这种蛋白质会产生进一步的理解免疫抑制疗法。

滋养层是细胞在胚胎外层发展中发现胎盘形成的一部分。他们表达的一种叫做人类的蛋白质白细胞antigens-G (HLA-G)与受体相互作用的产妇孕期胚胎细胞抑制免疫反应。

HLA-G1的结构,HLA-G的主要形式,是众所周知的事情。有趣的是,个体的细胞缺乏HLA-G1可能出生和健康。研究人员认为这是因为他们可以表达另一种形式,HLA-G2,弥补的损失前的功能。但HLA-G2的结构很大程度上是未知的。

在发表的一项研究免疫学杂志,研究小组调查了由单个粒子HLA-G2电子显微镜的结构。

令人惊讶的是,从HLA-G1 HLA-G2的结构是完全不同的,但类似于另一个类的人类白细胞抗原HLA II级。这表明HLA-G基因进化从同一祖先的基因HLA II级。

他们还发现,HLA-G2使双叫做为加强绑定到受体。HLA-G1也是为形式,但以不同的方式。此外,他们的生化分析表明HLA-G2绑定强烈白细胞immunoglobulin-like B2受体(LILRB2),但不要LILRB1。相比之下,HLA-G1强烈结合受体。

北海道大学团队的先前的研究显示,怀孕期间除了保护作用,HLA-G2蛋白质有一个当注入胶原诱导关节炎小鼠抗炎效应。

“窄目标特异性HLA-G2可能有利的发展免疫抑制药物用更少的副作用。我们建议进一步调查来阐明结构HLA-receptor复杂的更精确的理解这种交互,“说Katumi Maenaka,北海道大学的通讯作者。

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