神经途径的不平衡可能有助于自闭症中的重复行为

基因研究已将许多风险基因与自闭症谱系障碍(ASD)联系起来。虽然asd的复杂遗传学可能涉及许多基因之间的相互作用,但一些风险基因是啮齿动物模型中自闭症样行为的奇异驱动因素,特别是指导突触发育和功能的基因。

一种这样的asd相关基因编码shank3,一种组织神经递质受体的支架蛋白质及其细胞内效应。Shank3缺陷的显示重复的散装行为以及社会互动赤字,被认为是自闭症的实验模型。

在麻省理工学院假设冯峰实验室的研究人员Shank3.差异地影响两个有助于电机控制的神经途径中的突触发育。

本周发布的工作JCI.在间接纹状体的神经元中观察到突触形状和功能的深刻变化在Shank3缺陷小鼠中。相反,直接纹状体途径的突触受到柄缺乏的影响较小。当研究人员在间接途径中专门激活神经元时,重复的梳理行为减少。

这些调查结果表明在Shank3缺陷的小鼠中,小鼠通过纹纹途径之间的不平衡驱动,揭示潜在的机制和可能的靶标来治疗ASD的一些行为方面。


进一步探索

一个基因如何为两种疾病造成贡献

更多信息:Wang等人,纹状体功能障碍下潜在缺乏自闭症模型中的重复行为,临床调查杂志(2017)。DOI:10.1172 / JCI87997
信息信息: 临床调查杂志

由JCI期刊提供
引文:神经途径的不平衡可能导致自闭症中的重复行为(2017,417)从HTTPS://medicalXpress.com/news/2017-04-imbalances-neural-compways-contribute-repetitive.html
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