胶原蛋白靶向PET探针可以改善肺纤维化的诊断和治疗

胶原蛋白靶向PET探针可以改善肺纤维化的诊断和治疗
使用新的成像探针(右)和不含(纤维化)的宠物扫描小鼠肺的扫描。信用:P.Désogère等,科学翻译医学(2017)

由马萨诸塞州普通医院(MGH)调查人员开发的宠物成像探针似乎能够诊断和阶段肺纤维化 - 往往寿命的肺病 - 以及监测治疗的反应。他们的论文发表了科学翻译医学,该团队报告了胶原蛋白靶向探针的方式,称为68.Ga-CBP8,在两种动物模型的肺部肺部组织,以指示纤维化程度的方式,也发现了接受抗纤维化药物的动物的纤维化。使用人肺组织的实验表明,探针还可以区分稳定的疾病和渐进纤维化,信息对治疗规划很重要。

“胶原蛋白的产量增加是一个标志在肺部和其他器官中,“解释了Athinoula A. Martinos A. Martinos Martinos Cents的彼得加凡博士和MGH的联合主任,在MGH的成像中的一份共同报告作者。”高分辨率CT扫描可以精确地诊断只有50%并且通常无法预测预后或表现出对疗法的反应,使侵入性活组织检查 - 这对这些患者可能危害 - 唯一的明确诊断方法。非侵入性宠物成像68.GA-CBP8提供整个信息没有活组织检查,它只会反映一小部分肺部。“

尽管可能是由于暴露于污染物或来自其他疾病的结果,在大多数情况下,原因是未知或特发性的。疤痕组织的积聚使肺部变硬,使呼吸困难并限制氧气进入血液。对于大多数患者,病症逐渐恶化,导致死亡3至5年。两种药物减缓进展最近被FDA批准,并且最终的非侵入性诊断方法可以提前诊断和治疗和治疗响应的监测。

新的宠物探针揭示了肺部纤维化的疤痕。信用:Désogère等。

宠物技术检测和量化胶原分子的能力呈现出CT扫描的显着优势,这仅揭示了可能由其他条件引起的结构异常。MGH团队的初步实验表明68.GA-CBP8特异性结合肺纤维化的小鼠模型中的胶原蛋白,但没有积聚在健康动物的肺中。

另一种模型中的其他实验表明更大的吸收在更广泛的纤维化的区域和跟踪疾病进展随时间的能力。用实验抗体的药物治疗引起的纤维化的减少可以通过组合跟踪68.GA-CBP8 PET和CT扫描。应用68.在移植前从肺纤维化患者的肺部移除的GA-CBP8也表现出更加严重伤痕累累的地区的探针积累,这表明在人类患者中可能会看到小鼠模型的结果。

“分子宠物成像与该探针检测早期纤维化的能力将使我们在最有效的情况下开始治疗,”胸部外科的MICHAELLANUTI,MICHEL LANUTI,MICHAEL LANUTI,MICHAL LANUTI,MICHECE SCORGERY,“科学翻译医学纸。“该探测器也可以能够区分新的,活跃的纤维化来自稳定的疾病,这将使临床医生能够更好地定制对个体患者的疗法。由于难以使用高分辨率CT扫描来确定治疗的反应,因此可以是PET分子成像一种更敏感的方法来检测积极纤维化的变化。“

MGH团队正在准备测试所需的文件68.GA-CBP8患者,并为这种审判获得了国家心脏,肺和血液(NHLBI)资金,这可能在今年晚些时候开始。


进一步探索

疫苗改善特发性肺纤维化小鼠模型中的纤维化

更多信息:“I型胶原蛋白靶向PET探针用于肺纤维化检测和临床前模型分期,”科学翻译医学(2017)。stm.sciencemag.org/lookup/doi/ ... scitranslmed.aaf4696.
信息信息: 科学翻译医学

引文:靶向PET探针可以改善肺纤维化的诊断和治疗(2017年4月5日)从HTTPS://medicalXpress.com/news/2017-04-collagen-targeting-parte-probe-dnosis-治疗.html.
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