鉴定癌症免疫疗法的新靶标

根据在免疫学审查发表的审查，靶向诱导B7-H4的分子 - 阻止肿瘤细胞破坏T细胞 - 可能导致促进免疫系统对抗癌症的能力的新疗法。

“靶向B7-H4本身或与当前疗法组合，可能导致对各种癌症的更有效的治疗，”威士科·普通学和皮肤科朱迪古宾海姆研究教授斯蒂芬米勒，博士学位本文。Joseph Podojil，博士学位，微生物学 - 免疫学研究副教授，是第一作者。

免疫疗法是一种类型癌症治疗刺激患者自己的免疫系统攻击癌细胞。一种免疫疗法方法涉及靶向一组称为免疫检查点的蛋白质，通常会阻止免疫系统攻击肿瘤细胞。通过使用特异性阻断检查点的抗体，这些药物解锁免疫系统上的“破裂”，冷热T细胞检测和破坏肿瘤细胞。

“癌症治疗最近通过这种方法彻底改变了，”米勒，米勒，米勒，也是间歇性免疫生物学中心主任。“然而，目前两种检查点抑制剂阻滞剂仅在少数患者中使用特定癌症的少数患者，而不是其他形式的。需要识别并阻止另外的检查点抑制剂，以提高治疗响应率癌症免疫疗法。“

在审查中，米勒和波多尔基尔突出了靶向B7-H4的可能性，最近发现的免疫抑制蛋白。

Miller的实验室以前研究过B7-H4 - 它的机制，它会阻止免疫反应 - 在治疗多发性硬化症，自身免疫性疾病的情况下。其他研究还表明，B7-H4在许多类型的肿瘤中过表达，高水平与癌症患者的不良结果有关。

虽然阻止B7-H4尚未临床测试 - 其实际有效性癌症治疗尚未知道 - 作者注意到，大部分现有数据指向B7-H4作为可能治疗更广泛的癌症的新免疫治疗的有希望的目标。

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