专门的化合物可以在不使用阿片类药物的情况下缓解慢性疼痛

Purdue研究人员发现了一种可以导致慢性疼痛治疗的化合物，而无需患者依赖阿片类药物。

由Val Watts领导的团队，普渡大学药学学院药用化学和分子药理教授表示，该化合物在抑制中显示了无与伦比的选择性腺苷酸环化酶1 (AC1)。

腺苷酰基环酶是组织循环腺苷单磷酸盐，这是许多生物中重要的生物信使的生产。在人类中发现了10种腺苷酸环脂肪。许多研究表明AC1可以用作药物目标慢性疼痛。

在PURDUE鉴定的化合物表明了抑制AC1与其他九种同种型的选择性。

“随着AC1技术，有机会直接治疗慢性疼痛或通过降低阿片类药物的副作用，”助理教授队员Richard Van Rijn表示药物化学和分子药理学在普渡大学药学院“滥用阿片类药物治疗慢性疼痛存在问题。它们是很好的短期止痛剂剧烈的疼痛，但不要解决慢性疼痛的潜在问题。“

阿片类药物是一类药物，包括非法药物海洛因以及处方止痛药羟可酮，氢可酮，可待因，吗啡，芬太尼等。它们与大脑和神经系统中神经细胞上的阿片受体相互作用，产生愉悦的效果和缓解疼痛。

根据疾病控制和预防的中心，过量死亡涉及处方阿片类药物自1999年以来已经二次。从1999年到2015年，美国在美国死于与处方阿片类药物的过度多亏了超过183,000人。

瓦特组是第一个识别仅针对AC1选择性的化合物。

该研究的调查结果在瓦特的赛中发表于最近出现的瓦特集团科学的信号。还有关于研究的最新消息科学。

虽然该研究仍处于早期阶段，但该化合物的另一个潜在应用是减少阿片类药物依赖的可能性。另一项研究表明，完全删除AC1酶可以减少依赖性的迹象。

“如果你减少戒断的身体症状，就可以帮助减少心理依赖，”瓦茨说。“你或许还能阻止旧病复发。”

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