研究人员认为“合成本质”是定位癌症治疗靶点的新方法

发现了一种新的方法来识别缺乏特定关键肿瘤抑制基因的癌症的治疗靶点。德克萨斯大学安德森癌症中心的研究人员说，该过程定位了最常见的前列腺癌的基因位点，有潜力开发针对其他癌症的精确治疗，如乳腺癌、脑癌和结肠直肠癌。研究结果发表在2月6日的在线杂志上自然．

通过研究人员称之为“合成本质”的概念来搜索癌症中的基因缺失模式，研究小组确定了一种名为染色质解旋酶dna结合因子(CHD1)的合成本质基因，作为缺乏a的前列腺癌和乳腺癌的治疗靶点肿瘤抑制基因称为磷酸酶和紧张素同源物(PTEN)。肿瘤抑制基因在许多癌症中缺失，导致肿瘤的形成和生长。

癌症生物学奥德赛博士后赵迪博士说:“我们寻找的基因在某些癌症中偶尔被删除，但在特定的肿瘤抑制基因(如PTEN)引起的癌症中保留。自然纸。“我们推断，当癌症失去特异性时，这种保留的合成基本基因可能是促进癌症作用所必需的肿瘤抑制基因基因。”

前列腺癌通常发生在PTEN缺失时，通常与晚期前列腺癌相关。美国疾病控制中心(Centers for Disease Control)称，前列腺癌是美国男性癌症相关死亡的第二大原因，每年报告有17.6万例新病例和2.8万例死亡。高达70%的原发性前列腺肿瘤缺乏pten。

通过分析来自The cancer genome Atlas等来源的前列腺癌基因组数据库，研究团队发现CHD1，虽然偶尔删除了一些前列腺癌在pten缺乏的前列腺癌中持续存在。进一步的研究发现了CHD1在PTEN信号通路中的重要作用，并作为PTEN基因缺失的前列腺癌和乳腺癌的潜在治疗靶点。

“在肿瘤抑制基因中确定细胞存活的关键靶点一直是一个研究目标，目的是为靶向治疗提供癌症特异性的弱点，”癌症生物学教授、MD Anderson总裁、医学博士Ronald DePinho说自然纸。“这项研究为发现具有特异性肿瘤抑制因子缺陷的癌症中的‘可追踪’靶点提供了一个概念框架。”

DePinho补充说，还需要进一步的分析来验证癌细胞中含有特定基因组改变的其他合成基本基因，以及确定潜在的调控相互作用和细胞基本机制。

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