显示有效的抗癌活性化合物在乳腺癌和结肠癌肿瘤细胞系

大学的我(同伴)梅•西班牙先进的科学研究中心(CSIC)和帕维亚大学的()专利新化合物与强有力的抗癌活性在乳腺癌和结肠癌肿瘤细胞系在健康细胞毒性较低,可大大减少化疗的副作用。此外,新化合物也可能抑制癌基因的表达(诱发癌症的基因)通过阻断肿瘤端粒酶和其他蛋白质的生成相关的活动。

根据大学我研究员米格尔Carda Uso梅•最有趣的方面之一化合物是部分糖化学结构的存在,“方便进入癌细胞,允许实现染色体和阻止端粒酶赋予这些细胞永生。”

海梅一世大学研究员伊娃Falomir解释说,负责生物分析,“这些化合物抑制端粒,结构的染色体缩短每个细胞分裂。缩短很长时间时,细胞年龄和死亡。这是自然的,但在肿瘤细胞缩短不会发生因为一种酶,端粒酶,阻止端粒的缩短:肿瘤细胞没有年龄,成为不朽,所以很难对抗他们。”

这个令人鼓舞的发现新的肿瘤治疗策略的一部分,旨在抵制不受控制的机制,为肿瘤细胞增殖。集团(CSIC寄生虫学和生物医学研究所的研究人员,同伴团体的有机合成和化学部门设计了一系列小分子或债券下调多种基因的表达通过加入G-quadruplex(非规范DNA或RNA结构),造成对异常细胞生长抑制的影响。

Carda解释说,“之前,很不具体的,导致抗肿瘤治疗副作用在身体的其他部位肿瘤的影响。治疗更特定的正在寻找每种类型的癌症,而这些新的化合物可以应用到个性化治疗,减轻肿瘤治疗的副作用。”In this sense, the researcher Eva Falomir highlights as a direct consequence the selectivity of the new compounds towards tumour cells because "健康的细胞,较低比例的运输蛋白,加入少量的抗癌化合物和影响较小。”

设计的化合物可能的基础发展与高选择性和低毒性的抗癌药物,因为他们已经证明效率高癌症细胞,他们发现non-tumour细胞毒性低,及其合成很简单:它只在三个反应阶段实现从原料和显著的收益。

这些分子是他们的另一个创新方面针对新一的研究的巨大潜力,G-quadruplex,作为一个新兴的治疗目标在肿瘤DNA复制和翻译的关键作用。技术用于制药行业,专门为公司从事开发、生产和营销的癌症治疗。目前,体外药效和毒性研究已经进行了积极的结果,等待临床试验的启动。

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