研究人员发现方法抑制主要癌症基因

芝加哥伊利诺伊大学的研究人员发现了一种新的方式来阻止基因突变的作用发现近30%的癌症。

RAS突变基因家族的蛋白质存在于近90%的胰腺癌和也非常流行在结肠癌,肺癌和黑色素瘤,最危险的皮肤癌。

组蛋白包括三个成员,k - h和n。

RAS突变在人类癌症的患病率为生存和肿瘤的依赖RAS了RAS癌症研究和药物研发的主要目标。科学家和药物开发人员长期研究RAS致癌基因希望找到一种治疗癌症的新方法,但他们尚未能够识别安全药物,抑制致癌基因的活动。

副教授约翰•奥布赖恩在芝加哥大学医学院药理学,领导的一个研究小组,采取了不同的方法来研究RAS,,发现合成结合蛋白他们称之为“NS1 monobody”,它们在实验室里,创建可以阻断RAS的活性蛋白质。

“我们没有找一个专门为抑制剂,药物或“奥布赖恩说,世卫组织还伊利诺伊大学癌症中心的一员,一个约会在芝加哥杰西布朗VA医学中心。“我们使用monobody技术,一种蛋白质工程技术,识别关键地区的RAS功能。”

与传统的抗体,monobodies不依赖于他们的环境,能够很容易地用作基因编码的抑制剂,奥布赖恩表示。

“技术的美妙之处在于,当monobody结合蛋白质,它通常是一种抑制剂的蛋白质,”他说。

Monobodies由Shohei Koide,研究报告合著者谁是纽约大学的生物化学和分子药理学教授。他们被用于目标不同的蛋白质,包括酶和受体。

研究人员发现NS1 monobody结合的RAS蛋白分子,并不是先前被认为是重要的致癌活性。NS1强烈抑制致癌k和h函数通过阻断的能力与一个相同的蛋白质相互作用形成一个分子。NS1不影响基因。

奥布赖恩说研究结果,发表在《华尔街日报》化学生物学性质,提供重要的见解关于RAS蛋白功能细胞长期存在的问题。这些见解可以帮助指导新治疗方法的开发治疗癌症通过干扰癌细胞突变RAS功能。

“开发有效的RAS抑制剂代表一个“圣杯”在癌症生物学,”奥布赖恩表示。“我们现在有一个强大的工具,我们可以用它来进一步调查RAS功能。需要在未来的研究和试验之前,这些发现可以利用在实验室之外,这项研究提供了新的见解如何可能抑制RAS减缓肿瘤的生长。”