研究人员在早期发展中找到了心脏和血细胞之间的联系

明尼苏达大学的新研究揭示了内奥杉作为在开发期间确定早期未分化细胞命运的关键因素。Endoglan，涉及细胞信号传导的受体，先前已被众所周知，其在血管和血管生成中的功能。在杂志上发表的新文件中自然通讯，研究人员展示了内丘林调节关键信号传导途径，以鼓励早期细胞以牺牲心脏为代价发展到血细胞中。

明尼苏达大学医学院心血管部医学教授Rita Perlingeiro博士说:“在发育的早期阶段，细胞必须非常迅速地做出决定。”“早期的微调细胞命运决策可以通过这些细胞内的关键蛋白水平容易地破坏。当一个细胞类型受到青睐时，这意味着更少。在这种情况下，高水平的内阴光表达增强了细胞分化血细胞而心肌细胞则处于亏损状态。”

June Baik博士是Perlingeiro实验室的一名成员，也是这项研究的主要作者，他想要查明内啡肽在血液和心脏细胞命运中的双重功能的机制。她在小鼠分化过程中控制了内啡肽水平多能干细胞还有来自斑马鱼和老鼠的原代心脏细胞。她的发现证实了内啡肽表达的联系。

下一步是进一步了解内啡肽在这一分化过程中功能的分子调控。通过仔细研究发育和分化的途径，研究团队确定了JDP2作为一种新的和重要的下游介质，当内啡肽信号被干扰时，它足以诱导血液命运。

“血液和心脏系统是第一个在哺乳动物中发展的器官，但调节这些最早的细胞命运决策的机制很差，”Perlingeiro说。“通过使用多个模型系统，与专业的细胞分选技术和排序工具相结合，我们的研究结果可以帮助揭示以前在从事这些早期发展决策的几个细胞中看不见的机制。”

Perlingeiro积分积分合作结合下一步的机会，将这一目标识别为追求内脏在先天性心脏缺陷中的角色的一个有趣区域。

"The importance of these studies by the Perlingeiro laboratory is the discovery of key regulatory factors governing blood and heart formation," said Daniel Garry, M.D., Ph.D, director of the Lillehei Heart Institute at the University of Minnesota, and co-author in this study. "The clinical significance of these findings rests in the possibility of targeting these newly discovered networks to promote the development of blood or heart tissue in congenital diseases and following injuries in adults."

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