3 d肿瘤生长在实验室为抗癌药物的发现提供了新的视角

了解细胞在肿瘤对药物的反应在抗癌药物开发是一个关键问题。发表的一篇文章中细胞化学生物学乌普萨拉大学的研究人员报道了一种新的方法来研究肿瘤细胞对治疗的反应和现在如何可以用来寻找新的有前途的药物组合。

我们目前的了解癌症的治疗和潜在的分子机制,已经学会了通过增加癌症细胞在实验室里。传统的细胞培养的一个主要限制条件是癌细胞生长在一个“二维”层。在这样的文化中所有的细胞都有无限的访问营养和氧气,他们可以迅速增长。在真正的肿瘤,血管变得混乱,并不是所有的细胞有一个稳定的营养和氧气流入。

因此,在肿瘤有地区癌症细胞饥饿和分裂缓慢或不分裂,而管理可行的。他们也成为标准化疗不敏感,主要目标积极细胞分裂。治疗停止后,这些幸存的休眠细胞通常可以恢复增长。他们也被认为是癌症复发的主要原因之一。因此,最近有兴趣增加实验室合并不仅分裂的细胞模型,但也静止细胞和更准确地模拟肿瘤的患者。实现这一目的的方法之一,越来越多的癌症细胞在三维(3 d)。

3 d文化本质上是小肿瘤,细胞的氧气和营养供应有限。这些模型可能是一个有用的工具在寻找新的药物有毒的癌细胞。在最近的研究中,研究人员提出一个新方法,使他们能够监测基因表达反应药物成千上万的3 d并行文化。

这种深入洞察基因组活动后药物治疗使我们能够识别癌细胞休眠的进程在自卫使用。这样的见解尚未获得大规模三维细胞培养,所以我相信这种新方法是有价值的药物发现领域的博士生Wojciech Senkowski说。

作为发现的一个例子,研究人员证明,常见的抗寄生虫药物与降低胆固醇的结合剂是剧毒休眠的肿瘤细胞。

这是一个有趣的例子,显示了潜在的方法,但重要的是要强调,我们还不知道人体的正常细胞如何应对这种药物组合,因此仍广泛的研究来调查这些药物是否可以安全相结合,“貂Fryknas副教授说。