对潜伏HIV感染的新见解

尽管有更有效的疗法，但艾滋病病毒症在身体中仍然存在生存。奥地利科学基金FWF进行的全面项目阐明了有助于这种效果的分子过程。在该过程中，发现了用于打击病毒形成的隐藏储存器的可能疗法的方法。

由于现代疗法，HIV感染已成为可控的 - 但这些治疗不能提供治疗方法。抗逆转录病毒疗法确实设法保持了嗨的数量病毒血液中的颗粒感染如此之低，艾滋病爆发被预防。但病毒不能完全删除。因为它是躲藏的主人。

细胞藏起的地方

已知病毒的一个藏身地点是称为巨噬细胞的特殊免疫细胞。病毒可以在这些细胞内生存 - 超出药物的范围。由Regina Grillari从自然资源大学和生命科学，维也纳生物技术部领导的团队发现，病毒也可以操纵细胞，使其更加应力和更长的生活。该项目的主要焦点呈酶，端粒酶，当细胞分裂并防止染色体缩短时，这是活跃的。迄今为止，目前关于其在巨噬细胞的细胞中的活性少，请不要划分。正如她解释的那样，Grillari呈现的结果都越来越令人惊讶。“我们能够表明HIV病毒在巨噬细胞中诱导端粒酶活性。这对酶的已知功能与细胞分裂相连的程度令人惊讶，在这种情况下甚至没有发生。”

没有函数?

另一种结果表明，巨噬细胞中的端粒酶甚至不追求其真实功能 - 延长染色体 - 尽管是高病毒的活化。另一个实验随后通过端粒酶提供了在这种情况下发挥的作用的清晰指示感染细胞。为此，研究了感染和未感染的巨噬细胞对所谓的氧化胁迫的反应;艾滋病毒感染也增加了氧化应激。结果表明，感染的细胞能够优于未感染的细胞来应对这种压力，并且这与端粒酶活化相连。

正如Grillari解释的那样:“似乎隐藏的病毒颗粒通过端粒酶的激活使宿主细胞更具抗压性，从而确保了它们自己的长期生存。”从病毒的角度来看，这是一项明智的战略。”

精英研究

在该项目的另一部分，检查了所谓的精英患者。虽然这些患者感染艾滋病毒，但他们的身体会因此沉重地限制病毒的复制，以至于它们可以在没有治疗的年份无症状生活。虽然尚不知道这种情况如何发生这种情况，但有迹象表明特殊的RNA（miRNA）在这里发挥作用。Grillari和她的团队分析了MiRNA的类型和频率是否存在于受感染的精英患者之间的血液中的类型和频率，“通常”感染和健康的人。确实鉴定了三种不同的类型，其在精英患者的血浆中显着不同的浓度，而不是其他群体。Grillari评论：“在将来，我们可以用它们作为生物标志物，以确定感染的人是否在精英类别中，从而定制对他们特定地位的治疗。”该研究还成功地表明，其中两种MiRNA限制了病毒在实验室条件下的复制 - 这意味着它们对于新的治疗方法肯定是有趣的。

在这个FWF项目中，Grillari的团队成功地识别了Hi-Virus用于制造的分子机制巨噬细胞更有抗性，因此重新编程它们成为理想的病毒水库。同时，发现出发点可能可以用miRNA对抗该储存器形成。

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