化合物显示出作为下一代前列腺癌治疗的承诺

在寻求攻击复发前列腺癌的新方法中，公爵健康报告的研究人员认为一种新的化合物似乎具有封闭睾酮的独特方式，从促进小鼠中的肿瘤。

正在研究下一代疗法的潜在基础，称为四芳环丁烷或Cb，作为前列腺肿瘤的选项，其具有对电流抗雄激素药物的耐抗性，特别是依甲酰胺。

“前列腺癌症是男性中最普遍的癌症形式，以及主要司机瘤成长是雄激素受体，“John D. Norris，博士，博士，博士教授，博士学位，副院长，副院长，副教授，在线在线发布的一项研究中发表的研究自然化学生物学。

“抑制抗内分泌疗法的雄激素受体功能最初是有效的，但大多数肿瘤产生抗性，导致更具侵略性的癌症，”诺里斯说。“我们的研究一直专注于寻找抑制雄激素受体活性的新方法，因为即使在肿瘤对当前疗法抗性的情况下，雄激素受体仍然是可行的目标。”

诺里斯和同事专注于一组与伊利诺伊大学的科学家合作开发的CB化合物，urbana-Champaign。该化合物用作雄激素受体的竞争性抑制剂，但在结构上与电流抗脱苯胺如苯甲甲酰胺不同。

其中一种Cb化合物，特别是抑制抗雄激素受体的突变形式，其促进抗甲醛酰胺的抗性。它通过防止这一点起作用雄激素受体从进入它可以促进的细胞的细胞核肿瘤生长。

“与当前疗法相比，这种化合物具有不同的作用机制，这使得它具有抗性疾病有效的良好机会，”诺里斯说。“我们在动物模型中显示了该化合物具有反对的活动前列腺肿瘤麒麟酰胺失败的地方。“

诺里斯表示，额外的研究正在进行额外的动物模型和其他形式的癌症的测试中，包括乳腺癌。

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