“天生是坏”或“生是良性的“测试细胞食道癌的风险

基因分析病变在食品管可以提供食道癌的早期和准确的测试,据研究由伦敦大学玛丽皇后(QMUL),在阿姆斯特丹和亚利桑那州立大学的学术医疗中心。该研究发表在自然通讯显示,一些细胞天生是坏的可以在早期识别,防止重复内窥镜检查的必要性。

巴雷特食管是一种常见的条件是影响估计有150万人在英国,尽管许多确诊。这种情况是正常细胞在食管(管)的食物被取而代之的是一个不同寻常的细胞类型称为巴雷特食管,和被认为是慢性回流(烧心)的结果。

巴雷特的患者会增加患食道癌的风险癌症——癌症的五年存活率15%。尽管整个一生中患食道癌的风险与巴雷特是重要的人,大多数巴雷特一生中不会患上癌症的病人。不幸的少数人将开发一个侵略性的癌症。

目前没有简单的方法来区分巴雷特高,低风险的患者。定期监测通过内镜是当前预防癌症的最好方法。在内窥镜摄像头是推入食管寻找癌症的早期迹象,和治疗然后给那些需要它的人。测试基于基因组成巴雷特的病变可能造福患者通过改进诊断,给高危人群的癌症最好的医疗服务,并减少内镜对那些在低风险的负担。

格雷厄姆QMUL巴癌症研究所的博士说:“我们已经表明,一些巴雷特食管病变是天生是坏的,相反,有些人天生是良性的。一旦这些结果验证了在其他病人,很长一段时间,我们可以满怀信心地说,人们与良性的形式可以免去不必要的内镜和担心。这将极大地提高人们的生活质量与巴雷特,并提供可观的成本节约医疗服务提供者”。

巴雷特团队跟踪超过300的病人在三年内,并分析了约50000个细胞的过程。他们执行单个细胞的遗传分析和测量了遗传多样性随着时间的推移在每个病变来跟踪它。测量结果验证了前一组的发现巴雷特之间的遗传多样性在任何给定的损伤的细胞是一个很好的预测哪些病人罹患癌症的风险很高。

遗传多样性描述了不同的基因组成的单个细胞在任何给定组的细胞。癌症的原因,这是一个很好的预测风险可能是因为更多样的巴雷特的细胞群,越有可能是,一个将是一个“坏蛋”,将发展为癌症。

此外,研究小组发现,没有明显的遗传多样性的变化在病人随访3年。这表明遗传多样性在一个人的巴雷特细胞本质上是固定的随着时间的推移,和突变对病变的发展几乎没有影响。每当有人巴雷特的测试,可以预测他们的未来风险无论多久后出现的异常细胞。

格雷厄姆博士评论说:“我们的研究结果很重要,因为它们暗示一个人发展的风险食道癌随着时间的推移是固定的。换句话说,我们可以预测从一开始,巴雷特的病人陷入患癌症的高危人群,风险不会改变。”

在阿姆斯特丹希拉Krishnadath教授学术医学中心说:“我们已经工作10多年来收集和输入单个细胞的大群巴雷特的病人。我们独特的协作的分析表明,这些相对良性病变早期的癌症风险是由异常克隆的数量已经建立了巴雷特的粘膜,而不是由特定的基因异常。”

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