自噬在显微镜下,这在以前是从来没有过的

自噬在显微镜下,这在以前是从来没有过的
绿色荧光显示的位置autophagy-related蛋白质参与自噬体形成的早期阶段和红色荧光识别细胞的内质网。混合风暴和大视场图像(上)演示了分辨率增强通过使用风暴超分辨率显微镜在公约(底部)的方法。这种增强收益率小说发展pre-autophagosomal结构信息。来源:Babraham研究所

我们不倾向于包装回收废汽泡纸,但本质上是什么细胞在细胞回收过程称为自噬。使用现场成像功能Babraham研究所研究所研究人员和他们的合作者在卡尔蔡司显微镜,慕尼黑和弗朗西斯·克里克学院,伦敦,观看这个封装和回收过程的早期阶段超分辨率以前所未有的分子细节揭示发生了什么。他们的研究发表在今天的《华尔街日报》自然通讯

源自希腊和意义“自食”,自噬描述过程细胞内容收集和回收成新的分子和细胞结构;回收的过程意外或损坏和使用它们创建单元格的一些有用的东西。自噬是我们身体的功能的基础。作为细胞碎片清理机制,效率损失或故障在这一过程中与衰老和衰老相关疾病,如阿尔茨海默氏症、类风湿性关节炎和癌症。

研究人员专注于确定的起源和形成一个结构只有在一开始看到的但产生的主要结构(自噬小体;细胞“汽泡纸”),信封内容针对退化。由于它的短暂的自然,这个瞬态结构是很难描述的。研究人员共同开发了一种新的综合成像方法观察autophagy-related结构。Babraham研究所,这是通过使用实时成像dStorm紧随其后(直接重建随机光学显微镜)。弗朗西斯·克里克理工学院在伦敦和慕尼黑的蔡司显微镜实验室,研究人员使用一种方法叫做FIB-SEM(聚焦离子束扫描电镜)。通过结合这两种方法的信息,研究人员能够识别第一个自噬结构形式和澄清的蛋白质和膜协会导致其发展成一个成熟的自噬小体。

尼古拉斯Ktistakis博士组长信号Babraham研究所的研究项目和资深作者,说:“通过结合生活与尖端的超分辨率显微成像技术,我们能够描述的自噬起始和观察的物理和功能之间的相互作用的蛋白质参与自噬。这发现了一个新的水平的自噬的最早阶段的细节和提供了一个通用的协议为这种类型的细胞生物学的分析在其他领域。

“知道更多关于这个过程找到方法来增加我们的能力操纵或提高未来的治疗中获益。”

更多信息:Eleftherios Karanasios et al,自噬起始ULK复杂装配在ER tubulovesicular地区ATG9囊泡,自然通讯(2016)。DOI: 10.1038 / ncomms12420

期刊信息: 自然通讯

所提供的Babraham研究所
引用:自噬在显微镜下前所未有的(2016年8月11日)检索到4 2023年5月从//www.puressens.com/news/2016-08-autophagy-microscope.html
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