自噬:细胞废物回收系统收敛到一个单一的过程

自我的自噬(字面意思就是“吃”)是最重要的一个过程不再细胞更新自己和消除组件功能。简而言之,他们回收。

当前视图的自噬昂山素两个完全分离的过程,每一个致力于消除特定元素。现在运动障碍的研究从神经生物学的实验室,在地中海神经学研究所“I.R.C.C.S. Neuromed”, Pozzilli(意大利),显示了两条路径收敛在一个细胞组件(细胞器):autophagoproteasome。

这项研究发表在《华尔街日报》神经解剖学前沿是最近一系列研究的最终结果,由相同的实验室,导致了新的定义。观察自噬的新方法,“清洗”机制激活在饥饿或当不再功能细胞组件必须被删除。一种机制,如果改变,在许多病理的基础上,从癌症到心血管和神经退行性疾病。

“过去十years-says Francesco Fornai比萨大学的解剖学教授和头部的神经生物学和运动障碍单位Neuromed协会共同的观点被认为是两个独立的路径:一个专门命名为“自噬”(ATG),和其他“ubiquitin-proteasome”。然而,我们最近的数据告诉我们,两个过程收敛对这个单一的细胞器,描述它作为真正的端点。里面我们发现两个分子系统共存和互动,创建一个复杂的和复杂的清洗装置”。

Neuromed研究可以更好地了解整个回收一个至关重要的一步序列的细胞。一个有价值的知识,考虑到自噬缺陷所扮演的角色的出现和发展各种病态。对于一些神经退行性疾病,被认为是,至少在某种程度上,由故障引起清算过程中特定的异常蛋白质。

“举个例子,肌萎缩性脊髓侧索硬化症。大气候Fornai-In这种情况下我们观察问题的运动细胞囊泡着注定要回收的蛋白质。在其他疾病我们看到赤字酶旨在降低特定的蛋白质。简而言之,就像管家服务是细胞内罢工。学习更多关于整个过程,将使我们能够研究单个组件,与目标药物”的机会。

将需要进一步研究,但前景出现高:改善内部循环系统病变的神经细胞,或者,相反,阻止癌细胞的相同的过程,使他们更容易受到化疗。它是促进进步Fornai教授和他的团队在这个领域的研究人员参加了最近在制造新的国际自噬的指导方针,其中autophagoproteasome细胞器已经介绍了。