快速反应的免疫细胞入侵罢工之前有充分的准备

通过使用强大的基因技术,研究所的研究人员关节炎和肌肉骨骼和皮肤疾病(NIAMS)发现,免疫细胞的发展,被称为先天淋巴细胞(ilc),逐渐为快速反应准备这些细胞的感染。这工作,今天在网上出现细胞,揭示了发展和功能的细胞类型,越来越被认为是一个重要的角色在人体的免疫防御。NIAMS是美国国立卫生研究院的一部分。

“到目前为止,研究人员专注于T cells-another类型的免疫细胞,”约翰·j·奥谢说,医学博士NIAMS科学主任和高级该论文的作者之一。“ilc进入聚光灯下,因为他们似乎有一个关键的角色在保护身体的障碍区域,如皮肤、肺、肠道,在微生物必须首先通过进入身体。”

我们的免疫系统有两个arms-innate和自适应。ilc是天生的免疫细胞快速响应对病原体入侵的第一个站点。他们释放小分子称为细胞因子传递信号,抗感染。

自适应免疫反应开始缓慢建立一个军队的细胞可以针对特定的病原体。T细胞,特别是辅助T细胞,是适应性免疫系统的关键部分。他们产生不同的细胞因子根据病原体的类型,他们正在努力战斗。

T细胞的重要性变得明显在1980年代与艾滋病毒和艾滋病的出现。艾滋病病毒攻击一定阶级的T细胞,破坏人的免疫防御和离开他或她容易受到感染和癌症。从那时起,世界各地的调查人员已经确定了T细胞的不同功能子类,提供洞察他们的角色在宿主防御和新颖的治疗策略的机会。

ilc收到的关注更少,尽管越来越多的先天免疫反应的关键作用。最近的研究显示,ilc和T细胞镜像彼此的子类,这是由他们生产的各种细胞因子。然而,两种类型的细胞之间的关系一直不清楚。

确定集ilc除了T细胞,奥谢博士的研究小组的基础细胞身份这个遗传信息,提供详细说明如何细胞功能。的一部分,使每个细胞类型的独特之处在于其独特的DNA结构模式和监管因素。一段DNA和一套监管因素可以被认为是一个把它有助于确定一个基因是否关闭(不活跃)或(活跃)。

不活跃地区的DNA被扭曲成紧线圈,而活跃的地区是开放和可读的细胞机制的遗传信息。开放的部分基因组包括基因本身,以及许多地区造成的监管活动(开关)。基因组和控制的因素是否读取信息,总的来说,被称为细胞的regulome。

在小鼠,研究人员分析了区域的基因组控制ilc和T细胞产生的细胞因子基因。他们发现每个子类的ilc与一个不同的访问模式相关联的地区。这些模式可以被视为一种类型的条形码为每个子类。进一步的实验表明,ilc逐步的方式获得他们的条形码在细胞的发展。

重要的是,条形码的分析表明,在ilc之前他们遇到的感染。这个开放、可配置开关控制周围的细胞因子基因可能有助于使ilc迅速发起攻击感染。

相反,研究人员发现,许多DNA区域控制细胞因子基因在小鼠的T细胞暴露于病原体之前无法访问和沉默。但在感染T细胞采用条形码ILC同行的类似。这个结果反映了早期的发现,ILC和T细胞产生相似的子类的细胞因子,也揭示了两种细胞类型的差异控制这些关键免疫反应基因的活动。虽然监管景观ilc快速正确的防御感染,这些T细胞的最小准备当病原体入侵。只有感染后修改的景观,使T细胞发起攻击。

“ilc和T细胞出现非常不同,但是最终,他们控制键反应的方式非常相似,“韩愈Shih说,博士,博士后研究员NIAMS和论文的第一作者。“ilc发现不到十年前,但它们之间的相似之处和T细胞将使我们能够更快地理解它们是如何工作和开发方法来增强或抑制其功能在治疗各种各样的吗免疫和炎性疾病。”