新的癌症药物可以治疗致命性抗性前列腺癌症
一项新的研究表明，患有常规治疗的侵袭性前列腺癌的男性可能会受益于旨在克服耐药性的新一类癌症药物。
研究人员发现，药物，称为HSP90抑制剂，特别是靶向并灭活前列腺常用的机制癌症细胞避免标准治疗的影响。
调查结果提供了关于HSP90在耐药中的作用的重要信息前列腺癌，基于阻断这种或相关蛋白质，打开潜在的癌症治疗途径。
伦敦癌症研究所的团队发现，HSP90抑制剂反驳了故障的影响雄激素受体，这通常发生在抗激素治疗中。
该研究表明，HSP90抑制剂在前列腺癌中可能是有效的，这些癌症变得抗性，并开始围绕体散布。
该研究在期刊上发表癌症研究，并主要由惠康信托提供资金。
HSP90抑制剂是旨在间接地攻击癌症的几种创新性新型治疗方法，通过稳定增长和生存所需的多种不同的蛋白质来稳定癌细胞。
通过一次摧毁几种癌症信号，旨在使癌症难以逃避治疗的影响，使其承诺作为潜在的“抵抗破坏”毒品。
新的研究发现，在其对癌症的已知作用之上，HSP90抑制还抑制了雄激素受体的异常形式的产生，剥离其防治抗激素治疗的癌细胞。
前列腺肿瘤依赖于称为Androgens的男性激素生长和扩散，并且阻断雄激素受体可以是有效的治疗方法。
然而，癌细胞通常会产生雄激素受体的异常形式，其可以在无需雄激素激素刺激的情况下进行。
研究人员研究了Hsp90抑制对产生最常见的雄激素受体变体的人癌细胞的影响，称为Ar-V7。它们在实验室中培养了癌细胞并将其注入小鼠。
研究人员表明，HSP90抑制通过新的和意外的作用机制减少了AR-V7的产生 - 通过改变运载载体v7代码的信使RNA分子来处理。
HSP90抑制还降低了正常雄激素受体的水平，以及称为AKT和GR的其他重要前列腺癌分子。
研究伦敦癌症研究所首席执行官Paul工人教授Paul工人说：
“我们称之为HSP90抑制剂的网络药物，因为它们在网络上遍布癌症中的几个信号，而不是单一的信号通路。这些药物可以比仅靶向一种蛋白质的癌症更难以抗癌希望预防或克服耐药性的希望。
“我们的研究发现，HSP90抑制可以通过涉及通信RNA的处理的全新作用机制，特异性地阻止对前列腺癌中的激素治疗抗性。
“这是一个令人兴奋的发现，它增加了这些癌症药物的弓形，这意味着它们可以针对前列腺癌的工作，这些癌症已经停止响应治疗。”
伦敦癌症研究所实验癌症医学教授Johann de Bono教授Johann de Bono教授说：
“我们已经第一次证明了HSP90抑制剂可以阻断出导致许多前列腺癌的最常见异常雄激素受体的产生，以阻止响应目前的治疗方法。
“这些药物已经在临床试验中进行了几种类型的癌症，我很兴奋，我们的工作表明他们也可以让他们有患有前列腺癌的男性，他们脱离治疗方案。”
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