发现应力性骨折损伤和基因之间的联系

发表在利物浦大学国际嘌呤俱乐部官方期刊研究人员已经成功地确定了某些基因是如何导致一个人容易受到应力性骨折损伤的。这项研究为进一步研究提供了一个平台，为这种常见的运动损伤提供个性化的健康方法。

应力断裂是一种疲劳引起的断裂骨由于长时间的反复压力造成的。与普通骨折不同,应力性骨折是由于重复使用机械动作，如跑步或跳跃，造成的累积创伤。因此，应力性骨折是运动员和军事人员的常见损伤。大量重复的机械使用会导致骨微损伤的合并。身体对此做出反应，通过一个被称为“骨重塑”的过程，在这个过程中，损坏的骨头被移除，健康的骨头被沉积下来。骨骼重塑在我们的一生中不断发生，帮助我们保持骨骼健康。

解剖学和细胞生物学的德比教授Jim Gallagher和他在大学老化和慢性疾病研究所的团队致力于确定特定基因对两组志愿者(由新兵和精英运动员组成)骨折损伤的影响。研究人员评估了特定基因P2X7R在志愿者身上的作用。在过去，他们发现这种基因的突变与低腰椎骨密度和加速有关骨质流失在绝经后的妇女。

新的研究领域

吉姆·加拉格尔教授说:“导致应力性骨折的遗传易感性仍然是一个相对较新的研究领域，我们对个人易患应力性骨折的风险的理解仍然非常有限。

研究发现，该基因中的两种特定变异与健康、锻炼的人的应力性骨折损伤有关。这些变化可能影响应力性骨折风险的确切机制尚不清楚，但可能包括骨对机械负荷的敏感性降低或特定骨细胞的不利变化。

“这些发现首次证明了应力性骨折损伤和嘌呤能受体基因的特定变异之间的独立关联。这项工作建立在多年来开创性的基础实验室研究的基础上，在这些研究中，我们首次证明了嘌呤能受体在骨细胞中表达，它们调节骨对机械负荷的反应。

“需要进一步与更大的样本组进行合作，以解释其作用机制，并帮助我们制定预防措施和更合适的个性化治疗。”

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