团队鉴定了与骨折愈合有关的基因

一种参与骨折愈合过程的基因的新发现可能会导致难以愈合损伤的新治疗方法的发展。

骨折愈合涉及到之间的沟通骨在骨折修复过程中，肌肉、血管和覆盖在骨骼外表面的薄膜(骨膜)。骨膜含有干细胞，这些干细胞迁移到骨折部位并分化为软骨细胞(软骨形成细胞)和/或成骨细胞(骨形成细胞)。

然而，关于骨膜干细胞与骨膜干细胞之间的相互作用，目前所知甚少骨细胞在骨折愈合．来自劳伦斯利弗莫尔国家实验室、加州大学默塞德和戴维斯分校、印第安纳大学和Regeneron制药公司的一组科学家已经确定“Sostdc1”基因是骨折修复过程中骨膜干细胞活性的调节因子。这项研究发表在4月19日的杂志上，骨．

这项研究表明，Sostdc1在干细胞自我更新和分化过程中发挥着重要作用，这可能有助于开发治疗难愈合的新疗法骨折．

一般有两种骨骼材料:皮质骨，它是大多数骨头的密集、坚硬的外壳;而且骨小梁这是一种“海绵状”骨骼，位于长骨的末端、关节附近和椎骨内部。

该研究表明，缺乏Sostdc1基因的突变小鼠，尽管小梁骨密度较低，但皮质骨更厚，密度更大，骨折时愈合速度相对于基因正常的小鼠更快。此外，该团队能够证明，抑制Sostdc1基因诱导干细胞群快速扩张并侵入骨折，以促进修复过程。

Sostdc1基因先前在牙齿发育、肾脏疾病、癌症进展、毛囊形成和胚胎植入的背景下进行了研究。

“这项工作在一个新的背景下描述了Sostdc1活性，突出了它在骨骼代谢和修复中的潜在作用，”LLNL生物学家、该文章的高级作者Gaby Loots说。“这是我们第一次将Sostdc1与干细胞的行为联系起来，这与其他研究注意到的Sostdc1相关特征是一致的，并且可以从机制上解释，如癌症预后、牙齿发育、肾损伤抵抗和饮食诱导的肥胖抵抗。”

研究表明，Sostdc1对小梁骨的维持、骨形成、早期骨折修复事件很重要，缺乏Sostdc1会影响干细胞对损伤的反应行为。

LLNL生物学家、该研究的第一作者妮可·科莱特(Nicole Collette)说:“未来的研究可能会让我们利用这些干细胞在身体其他部位的行为，在那里它们可能会做得更好。”“这种调节器在全身都有表达，包括在其他组织中干细胞被发现。”

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