新的研究亮点有效性的疱疹病毒CMV-based埃博拉病毒疫苗

最新的一系列研究,普利茅斯大学的研究人员,国家卫生研究院和加州大学河滨分校,显示疫苗的能力向量基于一个共同的疱疹病毒称为巨细胞病毒(CMV)表达埃博拉病毒糖蛋白(GP),提供保护,以防止埃博拉病毒的实验恒河猕猴,非人类的灵长类动物(额定马力)模型。保护示范额定马力模型被认为是一个关键的步骤之前翻译的埃博拉病毒疫苗到人类和其他类人猿。

今天的研究发表,周一2月15日,在网上从自然出版杂志,科学报告。

除了建立CMV-based埃博拉病毒疫苗的可能性病毒从潜在的洞察力,这些结果是令人兴奋的他们给到的保护机制。理论上可以制造Herpesvirus-based疫苗生产他们的目标蛋白(在这种情况下,埃博拉病毒GP)在不同时间后接种疫苗。目前的巨细胞病毒疫苗旨在使埃博拉病毒GP在稍后时间。这导致了令人惊讶的生产高水平的抗体埃博拉病毒没有检测到Ebola-specific T细胞。这个抗体免疫转向从未见过这种灵长类动物herpesvirus-based疫苗,在反应总是与大型T细胞反应和穷人没有抗体。

“这一发现是完整的意外,”迈克尔·贾维斯博士说在普利茅斯大学领导项目。“虽然我们肯定会需要进一步探讨这一发现,它表明,我们可能会偏爱免疫抗体或T细胞基于目标抗原的时候生产。埃博拉这不仅仅是激动人心的,但对疫苗接种其他传染性和非传染性疾病”。

很大程度上数不清的故事是埃博拉病毒对野生的破坏性影响类人猿非洲的人口。尽管目前的研究直接接种疫苗,接种CMV-based疫苗可从动物传播的动物可能是一种方法来保护这种难以接近的野生动物种群不适合接种疫苗的常规方法。目前的研究是一个进步,不仅对传统的埃博拉病毒疫苗用于人类,而且在这种“self-disseminating疫苗”的发展目标在类人猿埃博拉,和其他新兴传染病的野生动物宿主之前他们完全建立在人类身上。