物理学家设计基因治疗黄斑变性患者的平台

每年数以百万计的50岁以上成人斗争与视网膜视力丧失的损害引起的或共同的黄斑变性。

物理德克萨斯州阿灵顿大学的研究人员开发了一个新的平台,使用超快的近红外激光基因治疗视网膜受损区域,使视力恢复photo-degenerative患者的疾病。

“大多数治疗方法专注于减慢或停止退化但不能的目标已经不堪重负的区域视网膜莫汉蒂说:“Samarenda,物理系助理教授和UTA生物物理学和生理学组的负责人,他领导了这项研究。“我们专门针对这些能力受损区域细胞通过细胞开辟了一个新的世界视觉恢复的可能性。”

莫汉蒂证实了新方法的有效性在最近的一篇文章中发表的自然杂志上光:科学与应用程序。在他的研究中,莫汉蒂和他的团队将他们的超快的近红外激光的方法交付与流行病毒性基因化学基因传递系统被称为脂质转染。

基于激光的方法创建一个瞬态sub-mircometer洞,使光敏蛋白质的基因,或视蛋白,渗透到受损的视网膜细胞。然后激活产生视蛋白基因,附着在细胞膜和外部灯光转换成的光电流信号基础。

莫汉蒂的实验中,激光的方法给出更好的结果比化学基因传递的视蛋白的生产和细胞的细胞膜上表达数量。它也能够靶细胞化学一个接一个基因传递系统不能具体。

此外,基于激光的方法也能够有效地交付大型包的基因编码一个广泛的颜色受损视网膜细胞,这可能使宽带photo-degenerative疾病患者视力恢复。

许多国家的人口老龄化,黄斑变性患者的数量预计将达到1.96亿年全球,2020年增加到2.88亿到2040年,据《柳叶刀》。

莫汉蒂的首席研究员研究本文详细的光学传递多个opsin-encoding基因靶向表达和白光激活。的研究小组包括Kamal Dhakal和Subrata Batabyal UTA生物物理学和生理学实验室的,韦尔登赖特毫微秒示波器技术和Young-Tae金正日UTA的生物工程系。美国国立卫生研究所拨款支持计划。

今年早些时候,莫汉蒂和UTA心理学佩里Fuchs教授发表的一项研究》杂志上《公共科学图书馆•综合》展示了如何抑制疼痛感知大脑的前扣带皮层的区域。在他们optogenetic刺激方法,光敏蛋白的基因传递给神经元,然后由激光激活。

研究表明,optogenetic刺激可能比当前更准确和有效的方法缓解疼痛的刺激。它也使研究人员能够看到不同类型的疼痛激活大脑中的神经元的丘脑。

亚历克斯·维斯UTA椅子上物理,强调了莫汉蒂格兰特的重要性增强大学的承诺推进健康和人类生存的条件,概述2020年战略计划:大胆的解决方案|全球影响。

”莫汉蒂博士的研究小组已经应用的专业知识使用的光来开发一个新的技术,有效地将基因引入到活细胞,”Weiss说。“研究可能导致革命性的新疗法恢复视力在目前不可挽回的情况下,还有申请的补救痛苦。”

莫汉蒂于2009年加入UTA贝克曼激光研究所的加州大学,他在biophotonics做博士后研究。他获得了物理学博士学位的印度科学研究院。

他最近和多样的调查包括映射大脑中的神经回路,观察神经元增长可以控制在实验室和查明癌症治疗新方法。