一种新发现的控制免疫细胞数量的机制

蛋白质CD47和SIRPα是建立正确数量的免疫细胞,即所谓的B淋巴细胞的基础。这是根据瑞典Umeå大学Shrikant Shanital Kolan的一篇论文得出的结论。

“本论文的发现揭示了调节免疫系统细胞的新机制,更准确地说是B。这种知识在制定未来战略以提高或减少数量方面可能是重要的Umeå大学综合医学生物系的研究生Shrikant Shantilal Kolan说。

B淋巴细胞是一种这是免疫系统抵御细菌或病毒攻击的基础。B淋巴细胞从干细胞发育开始于最终在脾脏或骨髓中产生成熟的B淋巴细胞。在人体内,B淋巴细胞的数量保持在1000亿左右。然而,B淋巴细胞发育或功能缺陷可能导致血癌或免疫缺陷。

Shrikant Shantilal Kolan在他的论文中研究了涉及调节B淋巴细胞发育和成熟的新机制。本文的研究表明CD47和sirna α对B淋巴细胞的正常发育都很重要。虽然确切的细节仍有待了解,但这两种蛋白可能对防止发育中的B淋巴细胞死亡和促进绝大多数B淋巴细胞的长期生存很重要。

蛋白质CD47和sirna α对较小的B淋巴细胞亚群,也就是所谓的脾边缘区(MZ) B淋巴细胞也有相反的作用。对于这个B淋巴细胞亚群,CD47和sirna α被发现是防止这些细胞随着年龄增长而异常积累所必需的。

“CD47和SIRPα在调节B淋巴细胞发育中的作用被发现是复杂的,需要进一步的研究。Shrikant Shantilal Kolan说:“无论是在免疫细胞还是非免疫细胞中,这些蛋白质的存在和功能对这一过程都有不同的影响。”


进一步探索

研究可能为IBD的治疗提供新的靶点

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所提供的于默奥大学
引用:一种新发现的控制免疫细胞数量的机制(2015年9月22日)于2021年4月20日从//www.puressens.com/news/2015-09-newly-mechanism-immune-cells.html获得
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