性发展障碍儿童评估指南修订

根据英国《每日邮报》发表的内分泌学指南修订版《性发育障碍》(DSD)，每家医院都应该有区域性多学科团队，为关注性发育的儿童和青少年提供专家建议，并为他们和他们的父母提供心理支持临床内分泌学．

建议包括:

• 在出生时性别分配延迟的所有情况下，都应提供专家意见
• 在青少年中，青春期发育异常的男孩和女孩应考虑DSD
• 要特别注意那些可能对你产生终身影响的最初对话父母他们与孩子和医护人员的关系
• 让父母充分了解任何药物或手术治疗的风险和好处
• 呼吁各区域中心共同努力，提供接触全面和多学科专家小组的机会
• 呼吁研究人员参与并为研究这些罕见疾病的长期后果的国际倡议贡献他们的数据

不典型生殖器可能在300个新生儿中出现1个，但真正的模糊生殖器(出生时性别分配不清楚)则要罕见得多，可能在5000个新生儿中出现1个。接下来的不确定时期让初为父母的人感到不安，指南强调了受影响新生儿的父母需要心理支持，以及将他们转介到专业的同伴支持小组。

该指南还为医疗专业人员提供了建议，告诉他们应该对哪些儿童或青少年进行检查，以及在多大程度上需要通过成像、特殊生物化学测试和遗传调查来评估他们的病情。

“内分泌学会指南最初是在2011年制定的，因为患有DSD的孩子是一种非常罕见的情况，需要多学科的支持，”主要作者费萨尔·艾哈迈德教授说。“我们现在修改了它，因为DSD是一个快速发展的领域医学专家需要配备最新的信息，以尽快评估孩子”。

他继续说:“一个全面系统的方法来评估DSD，将整个家庭都考虑在内，这是很重要的，这样父母和医护人员就能处于最佳位置，为长期护理做出正确的决定。”