匿名的患者的白血病基因映射到给别人希望

曼彻斯特科学家们绘制了癌症基因的白血病病人的疾病对化疗产生抗药性。为了确定个体的个性化治疗方法。

存活率为慢性粒细胞白血病(CML)明显改善在过去几年中由于引入新的药物,被称为酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),阻止酶控制的活动癌细胞的生长。

然而,CML患者经常获得额外的基因突变,他们的意义癌症变得对许多现有TKIs。

因此,为了试着确定的选择治疗策略,英国癌症研究曼彻斯特理工学院研究人员异形的基因组成一个病人的疾病和成功应用这些信息来停止增长的白血病细胞在实验室里。

教授理查德·Marais说英国癌症研究中心的主任曼彻斯特学院曼彻斯特大学领导这项研究,说:“当癌症细胞包含几个缺点,他们可以找到不同的方法来规避药物和治疗产生耐药性,使其难以成功治疗该疾病。”

分子肿瘤学和白血病生物组织的团队使用全基因组测序探索阻力的原因在CML病人使用三种不同的TKIs曾接受治疗。

他们发现有BCL2基因的扩增,并知道这个基因损伤会导致癌症发展和治疗抵抗。

通过使用一种实验性药物旨在阻止BCL2蛋白质的活动,结合一个既定的抗癌剂,他们能够停止增长患者的白血病细胞在实验室里。

“我们的结果显示个性化医学的力量和它的潜力来改善病人护理。研究是一个重要的步骤在发现新的治疗组合,但我们现在需要确定如何把这些类型的实验方法进入诊所,”著名教授补充说。