在读写困难者遗传缺陷导致视力损害
诵读困难与障碍的危险基因在视觉运动检测,根据5月27日发表的一项研究《神经科学杂志》上。
突变基因DCDC2之前一直与阅读障碍有关,本研究发现,读写困难者改变了基因的副本无法检测某些类型的视觉运动。
- 研究人员使用一系列视觉测试比较典型的读者与两组dyslexics-one并没有特定DCDC2基因删除。
- 受试者出现的图像的黑白线条和要求确定图像在水平或垂直移动。
- 读写困难者的基因删除未能检测图像的运动,尽管他们能够确定线的方向。
- 读写困难者的组与正常的副本DCDC2执行类似于正常的读者,只有一个小障碍运动检测。
“这是第一篇论文我知道展示一个遗传标记,区分读写困难者的赤字在运动知觉和那些没有,”Joseph LoTurco说,康涅狄格大学的神经学家研究大脑发育和没有参与这项研究。
“这可能是极其有价值在未来的研究旨在发现最佳干预策略,在儿童早期检测的风险难语症。"
期刊信息:
神经科学杂志》上
所提供的神经科学学会
引用在读写困难者:遗传缺陷导致视力损害(2015年5月26日)从//www.puressens.com/news/2015-05-genetic-defect-linked-visual-impairment.html 2023年7月12日检索
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