SVR率随着HCV和HIV合并感染的新方案而上升

根据2月23日在线发表的两项研究，对于丙型肝炎病毒(HCV)基因1型和HIV合并感染的患者，新方案是有效的，并且与治疗后的高持续病毒学应答率(SVR)相关美国医学协会杂志。

来自巴尔的摩约翰霍普金斯大学的Mark S. Sulkowski博士及其同事在美国和波多黎各的17个地点进行了一项开放标签试验。63例HCV基因型1和HIV-1合并感染的患者接受了ombitasvir、paritaprevir(与利托那韦共剂量)、dasabuvir和利巴韦林的全口服直接抗病毒(3D)方案，为期12或24周。研究人员发现，在接受12周或24周3D和利巴韦林治疗的患者中，分别有94%和91%的人在治疗后第12周(SVR12)时实现了SVR。疲劳、失眠、恶心和头痛是最常见的紧急治疗不良事件(分别为48%、19%、18%和16%)。

来自巴尔的摩马里兰大学的Anu Osinusi, M.D, M.P.H，和他的同事研究了50例既往未治疗的HCV基因型1和HIV合并感染的患者，在接受ledipasvir (90 mg)和sofosbuvir (400 mg) 12周治疗后SVR和不良事件的发生率。研究人员发现，98%的患者达到了SVR12，其中一名患者在治疗四周后复发。最常见的不良反应包括鼻塞和肌痛(分别占16%和14%)。

“这两项研究中的高SVR率表明，未来预防HCV造成的不必要死亡的障碍可能与医疗保健系统的失败有关，”一篇相关社论的作者写道。

舒尔科夫斯基研究的几位作者披露了与制药公司包括资助该试验的艾伯维公司(AbbVie)。来自Osinusi研究的几位作者透露金融关系吉利德科学(Gilead Sciences)等制药公司提供了研究药物，并为研究提供了部分资金。

---

---

版权©2015每日健康。保留所有权利。