一种人酶（CD 39）靶向败血症的阿基尔脚跟

可能永远不会完全预防感染的方法，但败血症可能有一个阿基尔脚跟，这将允许更有效地治疗这种情况。在2015年1月发布的新报告中FASEB Journal.，科学家使用小鼠表明，可以清除血液中腺苷三磷酸（ATP）的危险积聚的人膜结合，从而显着改善了败血症中小鼠的存活。除败血症外，研究人员还推测CD39也可用于与炎症相关的其他疾病，例如创伤，出血休克和烧伤。

“虽然我们在治疗中得到了很长的路要走败血症自公元前四世纪的希波克拉底首次描述以来，每年约有25万名美国人仍然死于脓毒症，“Gyorgy Hasko，Ph.D.，博士学位参与了手术部和免疫中心的工作Rutgers新泽西医学院的炎症。“一种可以治愈脓毒症患者的药物不仅可以挽救许多人，还将降低与治疗化粪池患者相关的巨大成本重症监护室并将有助于裁员医疗保健系统。“

为了让他们的发现，Hasko;和同事使用两组小鼠。第一个组有CD39基因缺失。第二组是正常的。当两组小鼠暴露于败血症时，与正常小鼠相比，缺失的CD39基因的小鼠具有恶化的存活率。通过手中的这些信息，研究人员然后进行了另一种实验，其中另外两组是脓毒症的常规小鼠。第一个组用CD39和另一组用安慰剂注射。与注入安慰剂注入的人相比，接受CD39的小鼠提高了存活。

“找到更多有效待遇对于败血症来说，弗拉德·威斯曼（Gerald Weissmann）表示，FASEB杂志的主编杰拉尔德·威斯曼（Gerald Weissmann）表示，“太多人仍然死于压倒性的微生物感染。如果CD 39被证明是人类的关键因素，这是一个重大发现。“