研究确定了脓毒症的潜在新疗法

败血症是住院死亡的主要原因，目前还没有具体的治疗方法。现在，由加拿大西部大学(London, Canada)的Qingping Feng博士领导的研究表明，一种名为重组人膜联蛋白A5的蛋白质可能具有治疗这种疾病的治疗潜力。这篇论文是提前发表的，在网上重症监护医学．

败血症是由对现有感染的压倒性免疫反应引起的。据估计，全球每年有1800万例。死亡率为30%至40%严重脓毒症40%到80%感染性休克．冯博士是西方大学舒利克医学院(Schulich School of Medicine & Dentistry)生理学、药理学和医学系的教授，也是劳森健康研究所(Lawson Health Research Institute)的科学家，他对败血症如何导致心功能障碍特别感兴趣。

膜联蛋白A5是一种由细胞产生的脂质结合蛋白。冯博士、陆翔如博士和Paul Arnold (MSc)利用诱导脓毒症的小鼠，研究了膜联蛋白A5对心功能和动物存活率的影响。

冯博士说:“我们治疗了脓毒症动物，令我们惊讶的是，我们发现在改善脓毒症期间的心功能和提高小鼠存活率方面有显著的效果。”“我们还发现，即使在败血症感染后几个小时服用，它也有帮助。这一点很重要，因为延迟治疗模拟了临床环境中通常发生的情况。当患者寻求治疗时，通常已经患有败血症几个小时，或者几天。”

膜联蛋白A5目前还没有被用作治疗药物，但其安全性已在人体中进行了测试。它目前用于成像研究，以识别细胞凋亡(细胞死亡)。

虽然这项研究着眼于心脏，但冯博士认为膜联蛋白A5的有益特性可能适用于包括肝、肺和肾在内的多个器官，这些器官都可能受到影响脓毒症．

该发现已由WORLDiscoveries®申请专利。加拿大健康研究所资助了这项研究。