新技术提供了诊断纤度疗法的新方法

Cilia，细胞的尾巴和天线是最重要的生物结构之一。他们排队我们的气管，扫除我们吸入的所有垃圾;他们帮助我们看看，闻到和繁殖。当突变破坏纤毛的功能或结构时，对人体的影响是毁灭性的，有时是致命的。

诊断，研究和治疗这些遗传疾病的挑战，称为纤毛疗法，是纤毛的小尺寸 - 比一张纸更薄的薄裂尺寸约为500倍。直到现在，很难检查它们的分子细节。

丹尼拉尼卡罗教授和博士线林博士林·林林·林德·林某有史以来，使用北卡罗来纳大学医学院的劳伦斯·奥斯特劳斯基和迈克尔·诺尔斯开发的新方法捕获了人类纤毛的最高分辨率图像。他们在最近的问题上报道了这种方法自然通信。

到目前为止已经确定了大约20种不同的纤毛疗法，包括初级睫状体缺乏症（PCD）和多囊肾（PKD），两种最常见的纤度疗法。它们通常通过遗传筛查和检查患者纤毛在常规的电子显微镜下进行诊断。

问题是，即使存在遗传突变，常规电子显微镜不能足够强大以检测纤毛中的所有异常。因此，睫状体故障的原因可以是难以捉摸的，并且患有患者的患者可以误诊或未结束。

Nicastro和她的团队开发了一种方法，包括先进的成像技术，需要快速冻结人类样品以保持其原生结构，与它们成像透射电子显微镜，并将这些图像转换为3D模型。这种尖端成像部分是由Brandeis的Louise Mashal Gabbay蜂窝织可视化设施的先进仪器所获得的。这是本方法首次用于人类纤毛和患者样品。

我们有一个新的窗口进入人类纤毛的结构和缺陷。

“对于这么久，研究人员并未能够看到人类纤毛的小缺陷，”尼科斯托说。“现在，我们可以填补拼图的碎片。”

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