科学突破将有助于设计未来的抗生素

布里斯托尔大学的研究人员专注于酶在细菌中的作用，其分裂抗生素结构并停止其工作，使细菌抗性。

新发现，发表在化学通信展示可以测试酶如何对某些抗生素的反应。

它希望这个洞察力有助于科学家发展新抗生素具有较低的抵抗风险，并为特定爆发选择最佳药物。

使用称为QM / MM - 量子力学/分子机械模拟的诺贝尔奖获奖技术 - 布里斯托尔研究团队能够获得分子层面的洞察，以分子层面了解酶促被称为“β-内酰胺酶”对抗生素反应的酶。

研究人员特别想了解对肉豆蔻患者的巨大抗性，这被称为许多细菌感染和超级虫子如大肠杆菌的“最后的度假胜地”抗生素。

对鲤鱼蛋白的抵抗力使一些细菌感染无法治疗，导致轻微的感染变得非常危险和潜在致命。

QM / MM模拟显示，整个过程中最重要的一步是当酶'吐出'破碎的抗生素时。如果这种情况发生很快，那么酶就能够咀嚼抗生素，细菌是抗性的。如果它慢慢发生，那么酶得到“堵塞”，不能分解任何抗生素，因此细菌更有可能死亡。

这种“吐痰”的速度取决于反应的能量屏障的高度 - 如果屏障高，则会缓慢发生;如果它很低，它会更快地发生。

来自布里斯托尔大学化学学院的阿德里安Mulholland教授说：“我们已经表明，我们可以使用计算机模拟来识别哪些酶分解并迅速吐出肉豆蔻，那些只慢慢地吐出碳蛋白质。

“这意味着这些模拟可以将来用于测试酶和预测和理解抵抗力。我们希望这将确定它们如何对不同的药物行动 - 开发新的工具抗生素并帮助选择哪些药物可能最适合治疗特定疫情。“

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