在六分之一的人中发现的标记可能会带来更高的肺和其他癌症的风险

在六分之一的人中发现的标记可能会带来更高的肺和其他癌症的风险

根据今天发表的研究自然细胞生物学

该小组来自牛津大学的英国癌症研究和医学研究委员会牛津放射肿瘤学研究所,认为涉及一个称ob欧宝直播nba为RASSF1A基因的错误可能会触发广泛的癌症,并引起对放射疗法和化学疗法的抵抗更难治疗。

他们此前曾透露,该基因可能会在17%的人中“关闭”,从而使他们的癌症风险更高。

研究人员现在发现,基因断层的工作方式与众所周知的BRCA基因断层相似,这增加了乳房和其他癌症的风险。他们研究了小鼠细胞和癌细胞系中的基因断层。他们发现,当管理DNA修复的基因被“关闭”时,无法固定DNA损坏并发展出癌症。

像BRCA基因一样,RASSF1A的断层可能有助于确定那些不会从化学疗法或放射疗法中受益的人,以确保为他们提供更合适的靶向疗法。

首席作者,英国癌症研究癌症研究的埃里克·奥尼尔教授和MRC牛津辐射肿瘤学研究所说:“这一重要发现揭示了单个基因缺陷如何触发广泛的癌症的发展,尤其是肺癌。至关重要的是,它的行为与乳腺癌风险基因BRCA相似,我们已经知道了很多。这可能意味着我们在理解如何靶向遗传缺陷方面的进展可能与肺部和其他癌症具有更广泛的意义。

“我们工作的下一个阶段将重点放在揭示这个新基因断层的情况下,或者是由环境因素(如吸烟)触发的。”

英国癌症研究的高级科学信息经理内尔·巴里(Nell Barrie)表示:“发现癌症发展背后的基本触发因素可以帮助我们了解其遗传基岩,因此我们可以针对该疾病的基础。

“这种重要的标记可以用来识别不会对化学疗法和放射疗法反应的患者,这意味着我们可以将它们转移到更快的措施中,并提高他们的生存机会。

“个性化的方法将有一天使医生能够根据肿瘤的遗传指纹治疗人们。我们将继续大量投资于该领域的研究,以增加每个人的生存机会。”


进一步探索

遗传基因断层影响乳腺癌的生存

更多信息:O'Neill等。“ RASSF1A – LATS1信号传导通过限制CDK2介导的BRCA2磷酸化来稳定复制叉。”自然细胞生物学doi:10.1038/ncb3035
期刊信息: 自然细胞生物学

由...提供英国癌症研究
引用:在六分之一的人中发现的标记可能会带来更高的肺和其他癌症的风险(2014年9月15日),2022年8月5日从//www.puressens.com/news/news/2014-09-marker-people-people-higher-higher-lung---CANCERS.HTML
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