基因提示青光眼风险

科学家周日表示，他们已经确定了6种与青光眼有关的基因变异，这一发现将有助于对这种经常使人衰弱的眼病进行更早的诊断和更好的治疗。

该杂志发表了三项研究自然遗传学不同的研究小组发现，基因变异也在调节细胞中的胆固醇和一种与年龄相关的动脉疾病——动脉粥样硬化中发挥作用。

作者报告说，其中一种名为ABO的基因变异似乎在B型血人群中更常见。

在对6个以上国家的数万人的基因组进行了一分钟的拖网调查后，这些缺陷就暴露出来了，他们将青光眼患者的DNA与健康人群的DNA进行了比较。

青光眼是世界上导致不可逆眼病的主要原因，它是由视神经损伤引起的，通常是由于眼球内液体压力的积聚。

早期诊断是至关重要的，因为如果治疗得足够早，损害是可以避免的。因此，发现基因上风险更大的患者将是一个加分项。

具体如何进行进一步研究有缺陷的基因科学家说，青光眼的病因也可能导致更好的治疗。

伦敦国王学院教授克里斯·哈蒙德说:“虽然已经有眼药水可以治疗青光眼，但并不总是有效。”

根据联合国世界卫生组织(WHO)的数据，全球有450万人因此失明青光眼在美国，大约有八分之一的失明病例是由这种疾病引起的。

---

---

©2014法新社