HIV疫苗研究必须考虑各种免疫应答

去年，美国国家卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)召开了一次科学会议，研究为什么某些研究性艾滋病毒疫苗可能增加了对艾滋病毒感染的易感性。在杂志上发表的一篇新观点的文章里科学来自NIAID (Anthony S. Fauci医学博士和Carl W. Dieffenbach医学博士)及其在埃默里大学(Eric Hunter医学博士)和加州大学旧金山分校(Susan Buchbinder医学博士)的受资助人的艾滋病研究领导人总结了这些发现和未来艾滋病疫苗研究的考虑。

2005年至2013年期间，在三个临床试验中对基于5型重组腺病毒(rAd5)的研究性艾滋病毒疫苗进行了测试。rAd5是一种旨在传递遗传物质的弱化型感冒病毒。其中两项被称为Step和Phambili的研究涉及到同样的实验疫苗．这两项研究表明没有针对艾滋病毒感染的效力;然而，他们表明接种疫苗的男性研究参与者之间的艾滋病毒收购风险增加。基于随后的分析，作者假设通过激活持续时间CD4 + T细胞，艾滋病毒的关键靶标，测试基于Rad5的疫苗可能已经提高了对HIV感染的敏感性，同时对艾滋病毒产生无效或有限的保护作用。

这组作者写道，鉴于基于rAd-5的艾滋病毒候选药物缺乏疗效，以及获得艾滋病毒的潜在风险增加，进一步开发使用rAd-5载体的艾滋病毒疫苗是不合适的。研究人员想要追求艾滋病疫苗使用不同的腺病毒或其他疫苗运载系统应进行风险分析,重之间的平衡潜在的抗艾滋病疫苗反应和防护效益增加艾滋病毒疫苗诱发的风险的收购将提高CD4 + t细胞激活。

向前发展，HIV疫苗研究领域将通过澄清角色疫苗载体在整体艾滋病毒疫苗效果中发挥作用，鉴定非人的灵长类动物的生物标志物，表明HIV疫苗的风险增加，以及更好地理解粘膜免疫系统对HIV疫苗接种的反应，根据作者。

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