研究人员提出了全面的血细胞“路线图”

今天在线发布的研究血液美国血液学会杂志》上,呈现出一种前所未有的看看五个独特的人体中血液细胞,确定关键基因的位置监管机构在这些细胞和提供一个新工具,可以帮助科学家们识别血液细胞如何形成并阐明血液疾病的病因。

今日发表于血液一个更大的遗传信息目录的子集大约有1000个吗今天,国际研究联盟“哺乳动物基因组功能注释”(FANTOM,最新的部分被称为FANTOM5)公布了这些组织。两份主要手稿描述了从广泛的基因组绘图项目的关键观察结果,今天也在网上发表自然;今天出版的配套著作也在BMC基因组学

血液包含三种主要类型的细胞,红细胞(红色)、白细胞(白细胞)和血小板(血小板),所有这些都来自。虽然这些细胞的起源是已知的,而且已知在干细胞中发生的变化,以规定它是否变成红细胞,白细胞或血小板 - 甚至甚至发展遗传突变 - 尚未完全理解。

为了深入了解这一过程,研究人员分析了30多个不同的特殊亚型(包括并确定了被称为增强子和启动子的关键区域的位置,这些区域决定了特定的基因在细胞中是活跃的还是沉默的。通过识别和定位这些调控因子的位置,研究人员能够将它们与特定基因的活性联系起来。

“在此之前,研究人员只能识别增强子和启动子的独特特征;然而,它们的确切位置以及特定增强剂与特定血细胞的联系仍不清楚,”FANTOM5的首席研究员、日本横滨理化学研究所生命科学技术中心的Alistair Forrest博士说。“这种新的、公开可获得的资源改变了,为血液学家提供了大多数血细胞类型的基线参考,使他们能够追踪这些细胞的发展,并确定在导致它们最终状态的过程中可能发生了什么。”

通过这种新的了解每种血细胞中使用的增强剂和启动子的位置,现在调查人员将更好地装备用于设计实验,以确定基因如何被激活,这可能导致开发用于关闭基因的策略以防止基因的策略治疗恶性肿瘤。

福雷斯特博士说:“导致正常细胞转变为癌细胞的特定基因改变表现在细胞信使RNA的水平上,这些差异通常是非常细微的。”“现在我们有了每种细胞类型的非常详细的图片,我们现在可以逆向进行比较为了更好地理解是什么原因导致了细胞功能失常,我们将有更好的装备来开发新的、更有效的治疗方法。”


进一步探索

第一个综合的人类基因活动阿特拉斯释放

更多信息:
  • rönnerbladm,安德森r,olofsson t,等。粒细胞DNA甲基杂物和转录组的分析显示定时变化和动态增强剂甲基化[2014年3月26日之前发布在线]。血液DOI: 10.1182 / - 2013 - 02 - 482893血
  • Prasad P, Rönnerblad M, Arner E,等。高通量转录谱识别公认的造血表观遗传调节因子[2014年3月26日在线出版]。血液DOI:10.1182 / Blood-2013-02-483537
  • Motakis E,Guhl S,Ishizu Y等。通过深笼测序重新定义人肥大细胞转录组[2014年3月26日之前发布在线] .BLOB。DOI:10.1182 / Blood-2013-02-483792
  • Schmidl C,Renner K,Peter K,等。人单核细胞子集中的转录和增强剂谱分析[2014年3月26日在线发布]。血液DOI: 10.1182 / - 2013 - 02 - 484188血
  • Schmidl C,Hansmann L,Lassmann T,等。人体调节和常规T细胞群的增强剂和推动者景观[2014年3月26日在线发布在线]。血液DOI:10.1182 / Blood-2013-02-486944
信息信息: 血液 自然 BMC基因组学

引文:研究人员呈现出血细胞的全面“路线图”(2014年3月26日)从HTTPS://MedicalXpress.com/news/2014-03-CompreheveS-RoadMap-blood-cells.html检索到5月5日
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