癌症研究人员发现前白血病干细胞在AML的根,复发

2014年2月12日)- - -癌症干细胞科学家约翰·迪克博士领导的研究人员已经发现了一种前白血病干细胞可能引发疾病的第一步也是罪魁祸首,躲避疗法和触发器复发患者的急性髓系白血病(AML)。

今天在线发表的这项研究自然是一个重大的飞跃在理解的步骤正常细胞要经历变成AML,迪克博士说,并设置阶段推进个性化癌症医学的潜在识别那些可能受益于针对前白血病干细胞。AML咄咄逼人的血液癌症,新研究表明骨髓干细胞的开始。迪克博士,资深科学家玛格丽特公主癌症中心,大学健康网络(UHN),分子遗传学教授,多伦多大学,开创了癌症干细胞领域,首先识别白血病干细胞(1994)和结肠癌癌症干细胞(2007)。

“我们的发现奠定了基础检测和目标前白血病干细胞,从而可能阻止疾病在非常早期的阶段时,它可能更适合治疗,”迪克博士说,他持有加拿大研究主席在干细胞生物学和癌症干细胞项目主任安大略癌症研究所(OICR)。

“现在我们有一个潜在的早期诊断的工具,允许早期干预之前全部AML的发展。我们还可以监视缓解并启动目标前白血病干细胞疗法,防止复发,”他说。

研究结果显示,大约25%的AML患者,突变基因DNMT3a原因前白血病干细胞发展功能类似于正常的造血干细胞,但生长异常。可以发现这些细胞存活化疗和骨髓缓解,形成一个水库的细胞最终会获得额外的突变,导致复发。

前白血病干细胞的发现出来的大量白血病疾病团队,迪克博士组装,包括肿瘤学家玛格丽特公主癌症中心收集样本的生物和基因科学家在OICR发达成熟的有针对性的测序方法。为这支球队可以进行基因组分析超过100白血病基因在许多患者样本。研究结果还利用数据超过六年的迪克博士的实验室实验涉及人类AML在特殊的老鼠,不拒绝人类细胞。

”在凝视黑盒的癌症发展中几个月和几年前第一次诊断,我们演示了一个独特的发现。人们倾向于认为化疗缓解后复发意味着没有杀死所有的癌细胞。我们的研究表明,在某些情况下,化疗,事实上,根除AML;它所不碰是前白血病干细胞能引发新一轮的AML发展并最终疾病复发,”迪克博士说,他预计结果将产生加速药物开发专门针对DNMT3a。

这些发现也应该为研究者提供动力寻找AML患者的癌前细胞与其他突变甚至在non-blood癌症。

迪克博士也以隔离人体血液干细胞以最纯粹的形式(2011)——作为一个单独的干细胞能够再生整个血液系统。他是一个资深科学家UHN McEwen再生医学中心,也是一个癌症干细胞的财团(CSCC)资助的研究项目停止(高活性抗白血病干细胞疗法),这是一个伙伴关系CSCC和加州再生医学研究所。

20多年来,迪克博士的研究都集中在理解维持肿瘤生长的细胞过程研究的复杂性和癌症遗传和非遗传因素之间的相互作用。他的研究遵循1961年最初发现血液干细胞的玛格丽特公主癌症中心(原安大略癌症研究所)科学家詹姆斯直到博士和欧内斯特·麦卡洛克博士后期,形成了当前所有干细胞研究的基础。

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